serine-(13)C₂

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: serine-(13)C₂
• 英文别名: Starbld0004831；2-amino-3-hydroxy(213C)propanoic acid
• 化学式: C₃H₇NO₃
• 分子量: 106.082
• InChiKey: MTCFGRXMJLQNBG-VQEHIDDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝基叔丁烷 、 serine-(13)C₂ 在 2-氯乙基乙基硫醚 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Activation of alpha-human tumour necrosis factor (TNF-α) by human monocytes (THP-1) exposed to 2-chloroethyl ethyl sulphide (H-MG)

  摘要：

  肿瘤坏死因子（TNF）是单核细胞和巨噬细胞在应对不同刺激时产生的单核细胞趋化蛋白。为了确定类似半芥子气（H-MG；化学结构：ClCH₂CH₂SCH₂CH₃）的水泡剂是否能够诱导人单核细胞（THP-1）释放TNF-α，进行了不同暴露后时间的ELISA实验。结果表明：（1）当THP-1细胞暴露于100μL 2M H-MG时，TNF-α（pg mL^-1）浓度随时间的增加而显著增加。N^α-p-对甲苯磺酰-L-赖氨酸氯甲基酮（TLCK）这种特定的丝氨酸型蛋白酶抑制剂导致了TNF激活的部分但显著的抑制。（2）此外，这个实验室检测到2-甲基-2-硝基丙烷（MNP）的自旋加合物的生成，其类似于从蛋白质成分中提取氢原子产生的MNP加合物。EPR/自旋捕获数据表明，在暴露于H-MG后可以捕获到蛋白质降解的副产物。TNF-α可能在H-MG或相关药剂引起的病理生理变化中扮演生化标记物的角色。

  DOI：

  10.1177/096032719501400701