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6-<2-(dimethylamino)ethyl>-6H-pyrido<2',3':5,6>pyrazino<2,3-b>indole
6-<2-(dimethylamino)ethyl>-6H-pyrido<2',3':5,6>pyrazino<2,3-b>indole
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶吡嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-<2-(dimethylamino)ethyl>-6H-pyrido<2',3':5,6>pyrazino<2,3-b>indole
英文别名
6-(2-dimethylaminoethyl)-6H-pyrido[2',3':5,6]pyrazino[2,3-b]indole;N,N-dimethyl-2-(2,7,9,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3(8),4,6,9,11,13,15-octaen-17-yl)ethanamine
CAS
——
化学式
C
17
H
17
N
5
mdl
——
分子量
291.355
InChiKey
FXTDSRJUVRXNMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
46.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6H-pyrido<2',3':5,6>pyrazino<2,3-b>indole
243-64-1
C
13
H
8
N
4
220.233
反应信息
作为产物:
描述:
N-乙酰基-3-吲哚啉酮
在
氢氧化钾
、
溴
、
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 反应 40.33h, 生成
6-<2-(dimethylamino)ethyl>-6H-pyrido<2',3':5,6>pyrazino<2,3-b>indole
参考文献:
名称:
A Straightforward Synthesis of Pyridopyrazino[2,3-b]indoles and Indolo[2,3-b]quinoxaline
摘要:
DOI:
10.3987/com-01-9181
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文献信息
Bergman, Jan; Damberg, Charlotta; Vallberg, Hans, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 1, p. 31 - 36
作者:
Bergman, Jan、Damberg, Charlotta、Vallberg, Hans
DOI:
——
日期:
——
A Straightforward Synthesis of Pyridopyrazino[2,3-b]indoles and Indolo[2,3-b]quinoxaline
作者:
Anna Pratima Nikalje、France-Aimée Alphonse、Sylvain Routier、Gérard Coudert、Jean-Yves Mérour
DOI:
10.3987/com-01-9181
日期:
——
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