4-(5-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(5-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butan-1-amine
• 英文别名: 4-(6-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)butan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O
• 分子量: 219.286
• InChiKey: VIFLAUFJGQGHJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基邻苯二胺 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(5-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺的取代基在内酯和内酰胺的开环中对苯并咪唑-2-基烷醇和苯并咪唑-2-基烷胺的影响的研究

  摘要：

  苯并咪唑代表生物活性化合物中的常见化学部分。该杂环的合成通常涉及邻苯二胺与羧酸衍生物的缩合。通过打开内酯或内酰胺避免了所观察到的起始邻苯二胺的二烷基化。这种策略可以直接产生在 2 位被功能化链取代的 1H-苯并咪唑。我们在此研究了邻苯二胺 4 位不同吸电子或给电子基团对内酯或内酰胺打开合成苯并咪唑-2-基烷醇和苯并咪唑-2-基烷基胺的影响。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707112

文献信息

• NOVEL PHENYLACETATE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF AND COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF DISEASES INDUCED BY ACTIVATION OF T-TYPE CALCIUM ION CHANNEL CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SHIN Kye Jung

  公开号：US20100056545A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Disclosed herein are a new phenylacetate derivative represented by Chemical Formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a composition for prevention or treatment of diseases induced by the activation of T-type calcium ion channels containing the same. The composition containing the phenylacetate derivative according to the present invention effectively inhibits the activation of T-type calcium ion channels and may be useful in the prevention or treatment of diseases such as hypertension, cancer, epilepsy, and neurogenic pains induced by the activation of T-type calcium ion channels. wherein, X, R 1 , and R 3 are as defined herein.

  本公开揭示了一种由化学式1表示的新苯乙酸盐衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法以及含有该衍生物的预防或治疗由T型钙离子通道激活引起的疾病的组合物。根据本发明的含有苯乙酸盐衍生物的组合物有效抑制T型钙离子通道的激活，并可能在预防或治疗高血压、癌症、癫痫和由T型钙离子通道激活引起的神经痛等疾病中发挥作用。其中，X，R1和R3如本文所定义。
• US7939672B2
  申请人：——

  公开号：US7939672B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• Study of the Effect of Substituents of ortho-Phenylenediamines in the Opening of Lactones and Lactams for Access to Benzimidazol-2-yl Alkanols and Benzimidazol-2-yl Alkylamines
  作者：Laurence Goossens、Omar Castillo-Aguilera、Patrick Depreux、Alexia Ballée、Florian Beaurain、Paola B. Arimondo

  DOI：10.1055/s-0040-1707112

  日期：2020.7

  study of the effect of different electron-withdrawing or electron-donating groups at the 4-position of ortho-phenylenediamines on the opening of lactones or lactams to synthesize benzimidazol-2-yl alkanols and benzimidazol-2-yl alkylamines.

  苯并咪唑代表生物活性化合物中的常见化学部分。该杂环的合成通常涉及邻苯二胺与羧酸衍生物的缩合。通过打开内酯或内酰胺避免了所观察到的起始邻苯二胺的二烷基化。这种策略可以直接产生在 2 位被功能化链取代的 1H-苯并咪唑。我们在此研究了邻苯二胺 4 位不同吸电子或给电子基团对内酯或内酰胺打开合成苯并咪唑-2-基烷醇和苯并咪唑-2-基烷基胺的影响。