4-(4,7,7-trimethyl-9-(pyrrolidin-1-yl)-7,8-dihydro-6H-benzo[b]pyrimido[5,4-e][1,4]thiazin-2-yl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4,7,7-trimethyl-9-(pyrrolidin-1-yl)-7,8-dihydro-6H-benzo[b]pyrimido[5,4-e][1,4]thiazin-2-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(4,7,7-Trimethyl-9-pyrrolidin-1-yl-6,8-dihydropyrimido[4,5-b][1,4]benzothiazin-2-yl)morpholine；4-(4,7,7-trimethyl-9-pyrrolidin-1-yl-6,8-dihydropyrimido[4,5-b][1,4]benzothiazin-2-yl)morpholine
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅OS
• 分子量: 399.56
• InChiKey: UOJGJWQTCSILRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(4,7,7-trimethyl-9-(pyrrolidin-1-yl)-7,8-dihydro-6H-benzo[b]pyrimido[5,4-e][1,4]thiazin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  4-（4,7,7-三甲基-7,8-二氢-6H-苯并[b]嘧啶[5,4-e] [1,4]噻嗪-2-基）吗啉新衍生物的合成

  摘要：

  5-氨基-6-甲基-2-吗啉代嘧啶-4-硫醇（1）和2-溴-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮（2）在温和的反应条件下进行环缩合得到4,7,7-三甲基-2-吗啉代-7,8-二氢-5 H-苯并[ b ]嘧啶基[5,4- e ] [1,4]噻嗪-9（6 H）-一（3）。化合物（3）的1 H和13 C NMR数据表明该化合物主要以烯氨基酮形式存在。化合物（反应3与磷酰氯），得到4-（9-氯4,7,7-三甲基-7,8-二氢-6- ħ -苯并[ b ]嘧啶并[5,4e ] [1,4]噻嗪-2-基吗啉（4）。在DMF和K 2 CO 3中用典型的仲胺对化合物（4）的氯原子进行亲核取代，提供了4-（4,7,7-三甲基-7,8-二氢-6 H-苯并[ b]的新取代衍生物[ b ] pyrimido [5,4- e ] [1,4]噻嗪-2-基）吗啉（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h）。所有合成的产

  DOI：

  10.1002/jhet.2556