四(4-苯基苯基)硅烷 | 3352-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四(4-苯基苯基)硅烷
• 英文名称: Si(4-xe)4
• 英文别名: tetrakis-biphenyl-4-yl-silane；Tetrakis-biphenyl-4-yl-silan；Tetra--silan；Tetra-p-biphenylylsilan；Tetrakis(4-biphenylyl)silane；tetrakis(4-phenylphenyl)silane
• CAS: 3352-54-3
• 化学式: C₄₈H₃₆Si
• 分子量: 640.899
• InChiKey: ABITWCWTLOLPCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  283-283.5 °C(Solv: xylene (1330-20-7))
• 沸点：
  600 °C
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.73
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(4-苯基苯基)硅烷 、 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CuI6L4 笼动态重新配置以形成合适[4]烷并选择性结合氟化类固醇

  摘要：

  简单的有机配体可以与金属离子自组装形成金属有机笼，其空腔选择性地结合客体。这种结合可以实现化学分离或传感的新方法以及其他有用的功能。在这里，我们报道了 Cu I 6 L 4伪八面体金属有机笼的制备，其配体由简单的有机构件自组装而成。温度、溶剂和不同客体的存在决定了由具有不同右旋或左旋金属顶点排列的笼形非对映异构体动态混合物构成的结构。在二甲亚砜中的溶解或四面体客体的结合产生了手性四面体T对称框架，而低温有利于非手性S 4对称非对映异构体。具有长臂的四面体客人被封装成机械粘合的套房[4]，客人的手臂从主人的窗户伸出。还观察到该笼能够结合氟化类固醇（一类重要的药物分子），但不结合非氟化类固醇，这为新的分离过程提供了基础。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c00257
• 作为产物：
  描述：

  4-氯联苯 在 乙醚 、 六氯乙硅烷 、 sodium 作用下， 生成 四(4-苯基苯基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Studies in Organo-silicon Synthesis. I. The Wurtz Reaction with Silicon Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01277a057

文献信息

• Relationships Between Defectivity and Porosity in High Surface Area Porous Aromatic Frameworks**
  作者：Anthony J. Porath、Tony Lybrand、James R. Bour

  DOI：10.1002/anie.202314120

  日期：2024.1.15

  Porous aromatic framework (PAF) microporosity is known to be strongly dependent on synthetic approach but little is known about why certain reactions yield significantly and consistently more porous PAFs. This article explores the connections between synthetic pathway, PAF defectivity, and microporosity. Using a network disassembly strategy, we show that defectivity is highly dependent on synthetic approach and that more defective PAFs are associated with lower surface areas and pore volumes. This empirical association is corroborated through systematic introduction of defects to a modelPAF, which results in significant reduction of apparent surface area and pore volumes. Taken together, these data suggest that only highly efficient coupling reactions should be targeted for the synthesis of ultra‐high surface area porous aromatic frameworks.

  摘要 众所周知，多孔芳香族框架（PAF）的微孔率与合成方法密切相关，但人们对某些反应为什么会产生明显且持续的多孔 PAF 却知之甚少。本文探讨了合成途径、PAF 缺陷和微孔之间的联系。利用网络分解策略，我们发现缺陷率与合成途径有很大关系，缺陷率越高的 PAF 表面积和孔体积越小。通过在模型 PAF 中系统地引入缺陷，显著减少了表观表面积和孔体积，从而证实了这一经验关联。总之，这些数据表明，只有高效的偶联反应才是合成超高比表面积多孔芳香族框架的目标。
• Preparation and Properties of Hexaaryldisilanes
  作者：Henry Gilman、G. E. Dunn

  DOI：10.1021/ja01155a016

  日期：1951.11
• The Formation of Arylsilylpotassium Compounds
  作者：Robert A. Benkeser、Herbert Landesman、Donald J. Foster

  DOI：10.1021/ja01123a019

  日期：1952.2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 114, page 320 - 323
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 28, page 86 - 90
  作者：

  DOI：——

  日期：——