摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(2-nitrophenyl)-1,3-dimethyl-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-trione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-nitrophenyl)-1,3-dimethyl-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-trione
英文别名
5,7-Dimethyl-2-(2-nitrophenyl)-5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,8,11,13,15-hexaene-4,6,17-trione
5-(2-nitrophenyl)-1,3-dimethyl-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-trione化学式
CAS
——
化学式
C22H14N4O5
mdl
——
分子量
414.377
InChiKey
PPVTWGOCXTVKTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-茚满二酮1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶邻硝基苯甲醛 在 12-phosphotungstic acid functionalized chitosan with Co3O4 nanoparticles 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.42h, 以83%的产率得到5-(2-nitrophenyl)-1,3-dimethyl-1H-indeno[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-trione
    参考文献:
    名称:
    超声促进一种有效的方法,该方法通过新型功能和绿色催化剂H 3 PW 12 O 40官能化[电子邮件保护] 3 O 4催化一锅合成茚并吡啶并[2,3-d]嘧啶
    摘要:
    利用一种简便的合成方法,制备了一种新型的可磁回收纳米复合材料,其中包括Co 3 O 4 /壳聚糖/ H 3 PW 12 O 40(Co 3 O 4 / CS / PWA)作为非均相催化剂,并通过FT-IR,XRD,SEM进行了表征。 ,VSM和EDX。通过1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶的一锅三组分反应,以优异的收率完成了茚并[2ʹ,1ʹ:5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶的简单,有效,快速的合成。 Co 3 O 4存在下,苯甲酸,芳基醛和1,3-茚满二酮/ CS / PWA催化剂在超声照射下。然后,用外磁体回收催化剂,并重复使用几次,而没有明显的反应性损失。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2018.10.028
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Simple and Environmentally Benign Synthetic Protocol of Indeno-Fused Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
    作者:Mohammad Bayat、Shima Nasri
    DOI:10.1002/jhet.2959
    日期:2017.11
    An efficient and environmentally benign protocol for the synthesis of indeno [2ˊ,1ˊ:5,6] pyrido[2,3‐d] pyrimidines has been developed. The synthesis of these pharmacologically important compounds can be achieved by the onepot three‐component condensation of 6‐amino‐1,3‐dimethyluracil, aromatic aldehydes, and 1,3‐indandione in ethanol without using catalyst and oxidizing agent. This protocol has the
    已开发出一种有效的,环境友好的方案,用于合成并[2ˊ,1ˊ:5,6]吡啶基[2,3- d ]嘧啶。这些药理学上重要的化合物的合成可以通过6-基-1,3-二甲基尿嘧啶,芳香醛和1,3-茚满二酮乙醇中的一锅三组分缩合来实现,而无需使用催化剂和氧化剂。与其他方法相比,该方案具有易于处理,反应条件温和和对环境无害的优点。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-