(2E)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-N,N-dimethylamino-3-(3',5'-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-oxo-1-propene；(E)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one；(E)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₁F₆NO
• 分子量: 311.227
• InChiKey: CPLOYPIBQYCAQT-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 在 potassium tert-butylate 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,4-di(tert-butyl)-6-[6-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  后茂金属聚烯烃催化剂中分子内[CH ... FC]接触的中子和X射线衍射和光谱研究：建模弱的有吸引力的聚合物-配体相互作用。

  摘要：

  描述了由氟官能化的三齿配体负载的在金属中心局部具有氟取代基的第4族后茂金属催化剂族。首次有争议的CH ... FC相互作用已通过中子衍射研究得以表征，该研究使氢原子的位置得以准确确定。这些络合物在溶液中弱分子内CH ... FC接触的性质，并通过使用中子和X射线晶体学的多核NMR光谱探测固态。证据表明，光谱CH ... FC耦合发生在“贯穿空间”而不是“贯穿键”或通过MF配位。钛催化剂在烯烃聚合中表现出优异的活性和高的共聚单体掺入率。观察到的分子内CH ... FC相互作用对于聚烯烃催化中的潜在应用非常重要，因为它们证实了DFT计算得出的拟议的邻位F ...Hβ配体-（聚合物链）接触，用于显着的氟化苯氧基亚胺。第4组催化剂。与有害和助催化剂...金属接触相比，聚合物链与经过精心设计的“活性”配体之间的弱吸引力非共价相互作用是聚烯烃催化的一个新概念。从DFT计算得出的Hβ配体-（聚合物链）接

  DOI：

  10.1002/chem.200501054
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 14.0h， 生成 (2E)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯基异羟肟酸的合成，化学和生物学特性：5-脂氧合酶和IL-1生物合成的双重抑制剂。

  摘要：

  制备了乙烯基异羟肟酸（3-（N-羟基-N-烷基氨基）-2-丙烯-1-酮，VHA）作为抗炎剂。描述了这些相对未开发的化合物的合成，化学性质和体外生物学活性。通过将适当的N-取代的羟胺与以下三种试剂中的任何一种缩合来制备VHA：1,3-二羰基化合物（方法A）；乙烯基酰胺（方法B）；或炔烃（方法C）。VHA以一种或多种互变异构体的形式存在于溶液中，每种互变异构体的相对比例取决于VHA的结构，溶剂和pH。VHA会经历异羟肟酸和乙烯基酰胺类的某些典型反应。VHA在体外具有5-脂氧合酶和IL-1生物合成抑制剂的活性，不会抑制花生四烯酸级联反应的其他酶。ESR研究表明，它们可通过还原活性位点铁来抑制大豆1 15型脂氧合酶。

  DOI：

  10.1021/jm00100a011

文献信息

• Synthesis, chemical, and biological properties of vinylogous hydroxamic acids: dual inhibitors of 5-lipoxygenase and IL-1 biosynthesis
  作者：Stephen W. Wright、Richard R. Harris、Janet S. Kerr、Alicia M. Green、Donald J. Pinto、Elaine M. Bruin、Robert J. Collins、Roberta L. Dorow、Lisa R. Mantegna

  DOI：10.1021/jm00100a011

  日期：1992.10

  of each being dependent upon the structure of the VHA, solvent, and pH. VHAs undergo some of the typical reactions of hydroxamic acids as well as those of vinylogous amides. VHAs are active as inhibitors of 5-lipoxygenase and of IL-1 biosynthesis in vitro, which do not inhibit other enzymes of the arachidonic acid cascade. They have been shown by ESR studies to bring about inhibition of soybean type

  制备了乙烯基异羟肟酸（3-（N-羟基-N-烷基氨基）-2-丙烯-1-酮，VHA）作为抗炎剂。描述了这些相对未开发的化合物的合成，化学性质和体外生物学活性。通过将适当的N-取代的羟胺与以下三种试剂中的任何一种缩合来制备VHA：1,3-二羰基化合物（方法A）；乙烯基酰胺（方法B）；或炔烃（方法C）。VHA以一种或多种互变异构体的形式存在于溶液中，每种互变异构体的相对比例取决于VHA的结构，溶剂和pH。VHA会经历异羟肟酸和乙烯基酰胺类的某些典型反应。VHA在体外具有5-脂氧合酶和IL-1生物合成抑制剂的活性，不会抑制花生四烯酸级联反应的其他酶。ESR研究表明，它们可通过还原活性位点铁来抑制大豆1 15型脂氧合酶。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS GPR131 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR131
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013062887A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Compounds of structural Formula (I) are inhibitors of GPR131. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the activity of GPR131 such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构式（I）的化合物是GPR131的抑制剂。本发明的化合物对预防和治疗与GPR131活性相关的疾病非常有用，如异常代谢，包括肥胖、糖尿病、代谢综合征、与肥胖相关的疾病以及与糖尿病相关的疾病。
• MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC DISEASES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3848353A1

  公开（公告）日：2021-07-14

  Provided is a medicament for use in the treatment of a disease mediated by an increase in RBP4 or retinol supplied by RBP4 which is an ophthalmic disease. This medicament comprises a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the claims.

  本发明提供了一种用于治疗由 RBP4 或由 RBP4 提供的视黄醇增加介导的眼科疾病的药物。 该药物包括由式（I）代表的化合物： 其中各符号如权利要求中定义。
• Heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10544111B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Provided is a heterocyclic compound having a superior RBP4-lowering action and useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of a disease or symptom mediated by an increase in RBP4 or retinol supplied by RBP4. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the Description, or a salt thereof has a superior RBP4-lowering action, and is useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of a disease or symptom mediated by an increase in RBP4 or retinol supplied by RBP4.

  本发明提供了一种杂环化合物，该化合物具有优异的降低 RBP4 作用，可用作预防或治疗由 RBP4 或由 RBP4 提供的视黄醇增加介导的疾病或症状的药物。 由式(I)代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐具有优异的降低 RBP4 作用，可用作预防或治疗由 RBP4 或由 RBP4 提供的视黄醇增加所介导的疾病或症状的药物。
• HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC DISEASES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3210973B1

  公开（公告）日：2020-12-02