3-(4-bromobenzyl)-7,8-difluoroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-bromobenzyl)-7,8-difluoroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-[(4-bromophenyl)methyl]-7,8-difluoro-1H-quinazoline-2,4-dione
• 化学式: C₁₅H₉BrF₂N₂O₂
• 分子量: 367.149
• InChiKey: BSTSSCABJSICKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromobenzyl)-7,8-difluoroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione 在 yttrium(lll) nitrate hexahydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(4-bromobenzyl)-10-fluoro-2,2-dimethyl-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinazoline-5,7(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINEDIONE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  公开号：

  WO2015169999A8
• 作为产物：
  描述：

  对溴苄胺 在 吡啶 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(4-bromobenzyl)-7,8-difluoroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINEDIONE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  公开号：

  WO2015169999A8

文献信息

• PHARMACOLOGICALLY ACTIVE QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP3140301A1

  公开（公告）日：2017-03-15
• [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINEDIONE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2015169999A8

  公开（公告）日：2015-12-23