Design, Synthesis, Biological Evaluation and In Silico Study of Benzyloxybenzaldehyde Derivatives as Selective ALDH1A3 Inhibitors
作者:Ali I. M. Ibrahim、Balqis Ikhmais、Elisabet Batlle、Waed K. AbuHarb、Vibhu Jha、Khaled T. Jaradat、Rafael Jiménez、Raquel Pequerul、Xavier Parés、Jaume Farrés、Klaus Pors
DOI:10.3390/molecules26195770
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investigated for ALDH1A1, ALDH1A3 and ALDH3A1 selectivity and cytotoxicity using ALDH-positive A549 and ALDH-negative H1299 cells. Two compounds (ABMM-15 and ABMM-16), with a benzyloxybenzaldehyde scaffold, were found to be the most potent and selective inhibitors for ALDH1A3, with IC50 values of 0.23 and 1.29 µM, respectively. The results also show no significant cytotoxicity for ABMM-15 and ABMM-16 on either
醛脱氢酶 1A3 (ALDH1A3) 最近受到癌症领域研究人员的关注。几项研究报告了 ALDH1A3 在不同癌症类型中的过度表达,已发现这与治疗恢复不佳有关。因此,寻找针对 ALDH1A3 的选择性抑制剂可能会为癌症治疗带来新的治疗选择。在本研究中,基于生理底物相似性设计了 ALDH1A3 选择性候选物,使用 ALDH 阳性 A549 和 ALDH 阴性 H1299 细胞合成和研究了 ALDH1A1、ALDH1A3 和 ALDH3A1 的选择性和细胞毒性。发现具有苄氧基苯甲醛支架的两种化合物(ABMM-15 和 ABMM-16)是最有效和选择性的 ALDH1A3 抑制剂,IC 50值分别为 0.23 和 1.29 µM。结果还显示 ABMM-15 和 ABMM-16 对任一细胞系都没有显着的细胞毒性。然而,与 A549 细胞相比,一些其他候选物(ABMM-6、ABMM-24、ABMM-32)对