methyl 4-(((cyclohexylmethyl)amino)methyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(((cyclohexylmethyl)amino)methyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(cyclohexylmethylamino)methyl]benzoate
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: WTJVDIWORYNZPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(((cyclohexylmethyl)amino)methyl)benzoate 在 羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到4-(((cyclohexylmethyl)amino)methyl)-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC6 INHIBITORS AND IMAGING AGENTS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC6 ET AGENTS D'IMAGERIE

  摘要：

  本文提供了一些有用的化合物，用于结合一个或多个组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。本申请进一步提供了用作HDAC位置发射断层扫描成像的放射标记化合物。还提供了制备未标记和标记化合物的方法，诊断方法，以及治疗与HDAC相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018191360A1
• 作为产物：
  描述：

  环己甲胺 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以91%的产率得到methyl 4-(((cyclohexylmethyl)amino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC6 INHIBITORS AND IMAGING AGENTS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC6 ET AGENTS D'IMAGERIE

  摘要：

  本文提供了一些有用的化合物，用于结合一个或多个组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。本申请进一步提供了用作HDAC位置发射断层扫描成像的放射标记化合物。还提供了制备未标记和标记化合物的方法，诊断方法，以及治疗与HDAC相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018191360A1

文献信息

• HDAC6 inhibitors and imaging agents
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US11207431B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  Provided herein are compounds useful for binding to one or more histone deacetylase enzymes (HDACs). The present application further provides radiolabeled compounds useful as a radiotracer for position emission tomography imaging of HDAC. Methods for prepared unlabeled and labeled compounds, diagnostic methods, and methods of treating diseases associated HDAC are also provided.

  本文提供了可与一种或多种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）结合的化合物。本申请进一步提供了可用作 HDAC 位置发射断层成像的放射性示踪剂的放射性标记化合物。还提供了制备未标记和标记化合物的方法、诊断方法以及治疗与 HDAC 相关疾病的方法。
• HDAC6 INHIBITORS AND IMAGING AGENTS
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：EP3609864A1

  公开（公告）日：2020-02-19
• HDAC6 Inhibitors and Imaging Agents
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20200054773A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Provided herein are compounds useful for binding to one or more histone deacetylase enzymes (HDACs). The present application further provides radiolabeled compounds useful as a radiotracer for position emission tomography imaging of HDAC. Methods for prepared unlabeled and labeled compounds, diagnostic methods, and methods of treating diseases associated HDAC are also provided.
• [EN] HDAC6 INHIBITORS AND IMAGING AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC6 ET AGENTS D'IMAGERIE
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2018191360A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Provided herein are compounds useful for binding to one or more histone deacetylase enzymes (HDACs). The present application further provides radiolabeled compounds useful as a radiotracer for position emission tomography imaging of HDAC. Methods for prepared unlabeled and labeled compounds, diagnostic methods, and methods of treating diseases associated HDAC are also provided.

  本文提供了一些有用的化合物，用于结合一个或多个组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。本申请进一步提供了用作HDAC位置发射断层扫描成像的放射标记化合物。还提供了制备未标记和标记化合物的方法，诊断方法，以及治疗与HDAC相关疾病的方法。
• Design, synthesis, and biological evaluation of HDAC6 inhibitors targeting L1 loop and serine 531 residue
  作者：Sonam Jha、Ji Hyun Kim、Mikyung Kim、Ai-Han Nguyen、Khan Hashim Ali、Sunil K. Gupta、Sun You Park、Eunyoung Ha、Young Ho Seo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116057

  日期：2024.2