2,4-diamino-6-(3-hydroxyphenyl)-5-pyrimidinecarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-diamino-6-(3-hydroxyphenyl)-5-pyrimidinecarbonitrile
• 英文别名: 3-Hydroxyphenyl-5-cyano-2,4-pyrimidinediamine；2,4-diamino-6-(3-hydroxyphenyl)pyrimidine-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₁H₉N₅O
• 分子量: 227.225
• InChiKey: BYTGADOGBDUNNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝酸胍 、 间羟基苯甲醛 、 丙二腈 在 nickel(II) chromite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到2,4-diamino-6-(3-hydroxyphenyl)-5-pyrimidinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  镍 (II) 铬铁矿纳米颗粒：一种用于在超声波辐射下合成 2,4-二氨基-6-芳基-嘧啶-5-基氰化物的环保且可重复使用的催化剂

  摘要：

  背景：绿色化学研究领域的主要因素之一是使用超声波作为一种多功能合成工具来驱动化学反应。此外，纳米结构的金属盐在化学反应中作为低成本、高效、多相和绿色的催化剂占有重要地位。嘧啶也具有重要意义，因为它是各种天然和非天然物质的核心结构，其中许多表现出多种生物活性和医学应用。 目的：本研究的目的是探索镍 (II) 铬铁矿纳米粒子 (NiCr 2 O 4 NPs) 作为绿色可回收催化剂在合成 2,4-二氨基-6-芳基嘧啶-5-基氰化物中的作用。在超声波辐射下。 方法：以NiCr 2 O 4 NPs为有效的多相催化剂，在室温条件下，在超声辐射下进行硝酸胍、芳香醛和丙二腈的直接环缩合反应，制备2,4-二氨基-6-芳基-嘧啶-5高产率的-基氰化物。根据简单的水热路线成功制备了所描述的催化剂，并通过 X 射线衍射 (XRD) 技术、色散能 X 射线 (EDS) 分析、扫描电子显微镜 (SEM) 和动态光散射

  DOI：

  10.2174/1386207323666200808180527

文献信息

• 2, 4-pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050038243A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防通过去颗粒化和其他由IgE和/或IgG受体信号级联激活的过程引起或与之相关的化学介质释放所表征的疾病中使用。
• 2,4-Pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：——

  公开号：US20040029902A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联引起化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情境下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由通过激活IgE和/或IgG受体信号级联引起的脱颗粒化和其他过程释放化学介质的疾病中。
• 2,4-PYRIMIDINEDIAMINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20070225321A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了能够抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在各种情况下使用这些化合物的方法，包括用于治疗和预防通过去颗粒化和其他通过激活IgE和/或IgG受体信号级联反应引起的化学介质释放所表征的，由化学介质引起或相关的疾病。
• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and their Uses
  申请人：SINGH Rajinder

  公开号：US20110144330A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了能够抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在各种情况下使用这些化合物的方法，包括在通过去颗粒化和其他由IgE和/或IgG受体信号级联激活的过程引起的、由化学介质释放所表征、引起或相关的疾病的治疗和预防。
• 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07557210B2

  公开（公告）日：2009-07-07

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联引导化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，并在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在通过去颗粒化和其他通过激活IgE和/或IgG受体信号级联引起的化学介质释放所表征、引起或与之相关的疾病的治疗和预防中使用这些化合物的方法。