ethyl phenyl[11C]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl phenyl[11C]carbamate
• 英文别名: 11C-labeled ethyl phenylcarbamate；ethyl N-phenylcarbamate
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 164.181
• InChiKey: LBKPGNUOUPTQKA-RVRFMXCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇锂 、 单氧化(~11~C)碳 、 叠氮苯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、35.0 MPa 条件下， 反应 0.08h， 以76%的产率得到ethyl phenyl[11C]carbamate
  参考文献：
  名称：

  铑通过[11C]异氰酸根合苯并使用叠氮化物和[11C]一氧化碳通过铑促进的羰基化反应合成11C标记的N，N'-二苯基脲和苯基氨基甲酸乙酯。

  摘要：

  研究了与叠氮化苯和[11C]一氧化碳反应生成N，N'-二苯基[11C]脲和苯基[11C]氨基甲酸酯的方法，目的是开发一种使用[11C]一氧化碳进行羰基化的新方法具有高比放射性。由1,12,1,2-双（二苯基膦基）乙烷键合的Rh（I）配合物在35 MPa的压力下由叠氮化苯和[11C]一氧化碳合成11C标记的N，N'-二苯基脲。苯胺的存在可以实现82％的捕集效率和82％的转化率。该方法还可用于以乙醇酸锂作为亲核试剂合成苯基[11C]氨基甲酸乙酯，捕集效率为90％，转化产率为76％。可以认为这些反应是通过[11C]异氰酸酯或[11C]异氰酸酯配位的Rh络合物进行的，从而得到相应的11C产物。该方案为合成[11C]脲和[11C]异氰酸酯衍生的[11C]氨基甲酸酯提供了化学基础。

  DOI：

  10.1039/b409294e

文献信息

• [EN] METHODS FOR CARBON ISOTOPE LABELING SYNTHESIS BY RHODIUM-PROMOTED CARBONYLATION VIA ISOCYANATE USING AZIDES AND CARBON-ISOTOPE MONOXIDE<br/>[FR] PROCEDES POUR LA SYNTHESE DE MARQUAGE PAR ISOTOPE DU CARBONE REALISEE PAR CARBONYLATION, CATALYSEE PAR DU RHODIUM, PAR L'INTERMEDIAIRE D'ISOCYANATE, AU MOYEN D'AZIDES ET DE MONOXYDE D'ISOTOPE DE CARBONE
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2005061445A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Methods and reagents for rhodium-promoted carbonylation via isocyanate using carbon-isotope labeled carbon monoxide are provided. The resultant carbon­ isotope labeled compounds are useful as radiopharmaceuticals, especially for use in Positron Emission Tomography (PET). Associated kits for PET studies are also provided.

  提供了通过异氰酸酯使用碳同位素标记的一氧化碳促进的钯催化羰基化的方法和试剂。所得的碳同位素标记化合物可用作放射性药物，特别适用于正电子发射断层扫描（PET）。还提供了用于PET研究的相关试剂盒。