N2'-(trans-4-aminocyclohexyl)-N6-(cyclohexylmethyl)-2,4'-bipyridine-2',6-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N2'-(trans-4-aminocyclohexyl)-N6-(cyclohexylmethyl)-2,4'-bipyridine-2',6-diamine
• 英文别名: 4-N-[4-[6-(cyclohexylmethylamino)pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]cyclohexane-1,4-diamine
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅
• 分子量: 379.549
• InChiKey: YDFXOMMDZNJNBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2'-(trans-4-aminocyclohexyl)-N6-(cyclohexylmethyl)-2,4'-bipyridine-2',6-diamine 、 环己甲胺 、 三氟乙酸 以 二甲基亚砜 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N2'-(trans-4-aminocyclohexyl)-N6-(cyclohexylmethyl)-2,4'-bipyridine-2',6-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE BIARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE BIARYLAMINE ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性，因此可用作药物。还提供了使用化合物I的及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012101066A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-N1-(6-fluoro-2,4'-bipyridin-2'-yl)cyclohexane-1,4-diamine 、 环己甲胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N2'-(trans-4-aminocyclohexyl)-N6-(cyclohexylmethyl)-2,4'-bipyridine-2',6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl Compounds and Their Uses

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)： 以及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、顺反异构体或混合物。还提供了一种治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20110028492A1

文献信息

• Heteroaryl Compounds and Their Uses
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20110028492A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided is a method of treating a disease or condition mediated by CDK9.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)： 以及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、顺反异构体或混合物。还提供了一种治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法。
• [EN] PYRIDINE BIARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE BIARYLAMINE ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101066A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I and isomers thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性，因此可用作药物。还提供了使用化合物I的及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。