四(甲基苯基膦)钯 | 24981-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四(甲基苯基膦)钯
• 英文名称: tetrakis(methyldiphenylphosphine)palladium
• 英文别名: Tetrakis(methyldiphenylphosphine)palladium(0)；methyl(diphenyl)phosphane;palladium
• CAS: 24981-80-4
• 化学式: C₅₂H₅₂P₄Pd
• 分子量: 907.3
• InChiKey: ITKMKJYBFKRFGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.99
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  应存放在密闭、阴凉、通风干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(甲基苯基膦)钯 在 碘甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以88%的产率得到trans-PdMe(I)(PMePh2)2
  参考文献：
  名称：

  钯的 1,1-还原消除机制

  摘要：

  顺式异构体的消除是分子内的，这由缺乏与全氘甲基钯类似物的交叉确定，并显示出一级动力学（k = 1.04 x 10/sup -3/s/sup -1/，L = PPh/sub 3/ , 60/sup 0/C; K = (6.5 to 9.5) X 10/sup -5/s/sup -1/, L = PPh/sub 2/CH/sub 3/, 60/sup 0/C; k = 4.78 x 10/sup -7/s/sup -1/, L/sub 2/ = Ph/sub 2/PCH/sub 2/CH/sub 2/PPh/sub 2/, 80/sup 0/C) . 反应混合物中二苯基乙炔的存在将钯(0)产物捕获为双(二苯基甲基膦)(二苯基乙炔)钯络合物。尽管 (TRANSPHOS) 二甲基钯不会经历乙烷的 1,1-还原消除，但在 25/sup 0/C 下向该复合物的 Me/sub 2/SO 溶液中添加更多 »

  DOI：

  10.1021/ja00535a018
• 作为产物：
  描述：

  、 二苯基甲氧基膦 生成 四(甲基苯基膦)钯
  参考文献：
  名称：

  Kraus, Hans-Juergen; Werner, Helmut, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, p. 871 - 872

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 四(甲基苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2'-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-4-biphenylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对类视色素受体选择性的构象影响。1. 9-双键几何形状对类维生素A X受体活性的影响。

  摘要：

  一个主要的挑战是开发具有选择性生物学活性的类维生素A。最近，关于类维生素A应答机制的研究表明，类维生素A激活两类核受体蛋白，即维甲酸受体（RAR）和类维生素X受体（RXR）。在这里，我们分析了一系列（E）-和（Z）-烯羧酸对RARs和RXR-alpha的基因转录激活的活性，以确定受体激活的最佳药效基团。获得的数据表明，可以通过使用适当的配体来分离RAR和RXR反应途径。（Z）-4- [2-（5-，6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基）丙烯-1-基]苯甲酸的构象-4- [1-（5,6,7,8-四氢-5,5,8，通过实验和理论方法检查了8-四甲基-2-萘基萘）丙烯-2-基]苯甲酸，以建立后者的适当构象，后者专门活化了类维生素A RXR。在无水条件下，钯（0）催化的芳基溴化物-芳基硼酸偶联用于在构象受限的类维生素A 2'-（5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-具有RXR活性的四甲基-2-萘基）联苯-4-c羟基丁酸。

  DOI：

  10.1021/jm00070a003

文献信息

• Reactions of tetrakis(substituted phosphine)-palladium (O) with fluorocarbons
  作者：V.A. Mukhedkar、A.J. Mukhedkar

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80620-3

  日期：1981.1

  Treatment of tetrakis(substituted phosphine)-palladium (in brief PdL4) with C2F3X gave a complex containing (i) 3-membered metalocyclic ring, (ii) perfluorovinyl group or (iii) only X groups depending on the nature of the substituted phosphine. Reaction of PdL4 with (CF3)2CO and (CF3)2 gave complexes containing 3-membered and 5-membered metalocylic ring. Vinyl rearrangement of L2PdC(CF3)2C(CN)2 was

  用C 2 F 3 X处理四（取代的膦）-钯（简称PdL 4），得到的络合物包含（i）3元金属环，（ii）全氟乙烯基或（iii）仅X个基团，具体取决于性质取代的膦。PdL 4与（CF 3）2 CO和（CF 3）2的反应产生了含有3元和5元金属环的配合物。L 2 PdC（CF 3）2 C（CN）2的乙烯基重排通过使用乙酸银进行。这些反应在S N的基础上进行了解释。2机制涉及一个三角锥加法中间体。
• Oxidative Addition of Aryl Disulfides to Pd(0) Complexes: Synthesis and Structures of Bis(thiolato) Pd(II) Complexes
  作者：Yong-Joo Kim、Keun-Young Choi、Seon Gye Lee、Zhen Nu Zheng、Soon W. Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.4.1205

  日期：2014.4.20

  Suwon 440-746, KoreaReceived November 2, 2013, Accepted December 7, 2013Key Words : Oxidative addition, Aryl disulfides, Thiolato, Palladium The oxidative addition of dihalo-organic compounds tozerovalent transition-metal complexes is a well-known fund-amental reaction, which affords self-assembled transition-metal complexes or π-conjugated polymers in catalyticreactions.

  成均馆大学化学系, 自然科学园, Suwon 440-746, Korea配合物是众所周知的基本反应，它在催化反应中提供自组装的过渡金属配合物或π-共轭聚合物。
• Synthesis of Unsymmetrical Ketones by Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Carboxylic Anhydrides with Organoboron Compounds
  作者：Ryuki Kakino、Sayaka Yasumi、Isao Shimizu、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.75.137

  日期：2002.1

  anhydrides to zerovalent palladium complexes to yield acyl(carboxylato)bis(tertiary phosphine)palladium(II) complexes and their reactions with organoboronic acids to yield ketones, a novel catalytic process has been developed. This converts carboxylic anhydrides and organoboron compounds into ketones catalyzed by palladium complexes under mild conditions. The process provides a general, versatile, synthetic

  在对羧酸酐与零价钯配合物氧化加成生成酰基（羧基）双（叔膦）钯 (II) 配合物及其与有机硼酸反应生成酮的基础研究的基础上，开发了一种新的催化工艺。这在温和条件下将羧酸酐和有机硼化合物转化为由钯配合物催化的酮。该方法提供了一种通用的、通用的合成方法来生产具有芳香族、脂肪族和杂环基团的各种对称和不对称酮。建议催化循环包括（a）羧酸酐的氧化加成以产生酰基（羧基）钯中间体，（b）与有机硼化合物进行金属转移以产生酰基（有机）钯中间体，(c) 还原消除生成酮。发现不仅均相催化剂体系而且非均相体系在温和条件下产生酮。
• Ozawa, Fumiyuki; Sugimoto, Takeshi; Yuasa, Yasuhiro, Organometallics, 1984, vol. 3, # 5, p. 683 - 692
  作者：Ozawa, Fumiyuki、Sugimoto, Takeshi、Yuasa, Yasuhiro、Santra, Manoranjan、Yamamoto, Takakazu、Yamamoto, Akio

  DOI：——

  日期：——
• Werner, Helmut; Bertleff, Werner; Zimmer-Gasser, Beate, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 3, p. 1004 - 1011
  作者：Werner, Helmut、Bertleff, Werner、Zimmer-Gasser, Beate、Schubert, Ulrich

  DOI：——

  日期：——