N,N'-di(4-tert-butylphenyl)-2-chloro-6-(n-octylamino)-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid diimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-di(4-tert-butylphenyl)-2-chloro-6-(n-octylamino)-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid diimide
• 英文别名: 6,13-bis(4-tert-butylphenyl)-2-chloro-9-(octylamino)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• 化学式: C₄₂H₄₆ClN₃O₄
• 分子量: 692.298
• InChiKey: UIPQIDADXVGFCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.46
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5,8,10-四氯-1,6-芘二酮 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 N,N'-di(4-tert-butylphenyl)-2-chloro-6-(n-octylamino)-1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid diimide
  参考文献：
  名称：

  核取代的萘二酰亚胺染料的合成及其光学和氧化还原性能

  摘要：

  通过改进的方法合成了2，6-二氯萘二酐。用胺对该二氯酸酐进行酰亚胺化，然后通过烷基或芳基胺逐步进行氯原子的亲核交换，得到了一系列迄今未知的单氨基和二氨基取代的萘二酰亚胺。还报道了合成二氨基取代的萘二酰亚胺的替代途径。详细研究了新合成的氨基官能化萘二酰亚胺的光学和电化学性质。与相应的未取代核心化合物相比，这些染料的吸收最大值（530-620 nm）明显发生了红移。在萘核上，烷基氨基取代的二酰亚胺显示出高达60％的荧光量子产率。

  DOI：

  10.1021/jo0612269

文献信息

• Synthesis and Optical and Redox Properties of Core-Substituted Naphthalene Diimide Dyes
  作者：Christoph Thalacker、Cornelia Röger、Frank Würthner

  DOI：10.1021/jo0612269

  日期：2006.10.1

  and diamino-substituted naphthalene diimides. An alternative route for the synthesis of diamino-substituted naphthalene diimides is also reported. Optical and electrochemical properties of the newly synthesized amino-functionalized naphthalene diimides were studied in detail. The absorption maxima (530−620 nm) of these dyes are appreciably bathochromically shifted compared to those of the corresponding

  通过改进的方法合成了2，6-二氯萘二酐。用胺对该二氯酸酐进行酰亚胺化，然后通过烷基或芳基胺逐步进行氯原子的亲核交换，得到了一系列迄今未知的单氨基和二氨基取代的萘二酰亚胺。还报道了合成二氨基取代的萘二酰亚胺的替代途径。详细研究了新合成的氨基官能化萘二酰亚胺的光学和电化学性质。与相应的未取代核心化合物相比，这些染料的吸收最大值（530-620 nm）明显发生了红移。在萘核上，烷基氨基取代的二酰亚胺显示出高达60％的荧光量子产率。