Z-2-(2,2-dimethylcyclopropanecarboxamido)-2-butenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-2-(2,2-dimethylcyclopropanecarboxamido)-2-butenoic acid
• 英文别名: 2-[(2,2-Dimethyl-cyclopropanecarbonyl)-amino]-but-2-enoic acid；(Z)-2-[(2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl)amino]but-2-enoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: NESNNVKHFUUNGQ-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-酮丁酸 、 2,2-二甲基环丙甲酰胺 以 甲苯 为溶剂， 以27%的产率得到Z-2-(2,2-dimethylcyclopropanecarboxamido)-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Combination of thienamycin-type antibiotics with dipeptidase inhibitors

  摘要：

  提供了一种新型抗菌药物组合，其中一个成分是融合环β-内酰胺，如噻呋霉素及其半合成衍生物，另一个成分是二肽酶（E.C. 3.4.13.11）抑制剂。双组分组合物的配方使得β-内酰胺化合物的重量为1至3份，而抑制剂化合物的重量为30至1份。

  公开号：

  US04539208A1

文献信息

• Thienamycin renal peptidase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05147868A1

  公开（公告）日：1992-09-15

  Novel chemical compounds are provided which selectively inhibit the metabolism of dipeptidase (E.C.3.4.13.11) and therefore are useful in combination with antibacterial products. These chemical compounds are z-2-acylamino-3-monosubstituted propenoates.

  提供了一种新颖的化学化合物，可以选择性地抑制二肽酶（E.C.3.4.13.11）的代谢，因此与抗菌产品结合使用时具有用处。这些化学化合物是z-2-酰氨基-3-单取代丙烯酸酯。
• Combination of thienamycin-type antibiotics with dipeptidase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04539208A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  A novel antibacterial drug combination is provided, one component being a fused ring .beta.-lactam, such as thienamycin and its semi-synthetic derivatives, and the other component is a dipeptidase (E.C. 3.4.13.11) inhibitor. The dual-component combination is formulated so that 1 to 3 parts by weight of the .beta.-lactam compound are employed for 30 to 1 parts by weight of the inhibitor compound.

  提供了一种新型抗菌药物组合，其中一个成分是融合环β-内酰胺，如噻呋霉素及其半合成衍生物，另一个成分是二肽酶（E.C. 3.4.13.11）抑制剂。双组分组合物的配方使得β-内酰胺化合物的重量为1至3份，而抑制剂化合物的重量为30至1份。
• Antibacterial compositions comprising a beta-lactam-type compound and a 3-substituted propenoate
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0028778A1

  公开（公告）日：1981-05-20

  An antibacterial composition comprising (a) cephaloridine and a 3-substituted propenoate of either of the formula wherein e.g. R2 and R3 are hydrocarbon radicals; a terminal hydrogen in R3 can be replaced by several groups; R' is hydrogen or C1-C6 alkyl or dialkylaminoalkyl, n is 3 to 5 and Y is heterocyclic or phenyl optionally substituted with hydroxyl, oxo, carboxyl, or methyl or (b) thienamycin, N-guanyl or N-formimidoyl thienamycin and a compound of formula II. The propenoate compounds prevent nephrotoxicity of the antibiotics. The antibiotic to propenoate weight ratio is from about 1 to 0.1-3.

  一种抗菌组合物，包括(a) 头孢里定和式中任一的 3-取代的丙烯酸酯 其中，例如 R2 和 R3 是烃基；R3 中的末端氢可被多个基团取代；R'是氢或 C1-C6 烷基或二烷基氨基烷基，n 是 3 至 5，Y 是杂环或苯基，可任选被羟基、氧代、羧基或甲基取代；或 (b) 噻喃霉素、N-鸟苷酰基或 N-甲酰亚胺酰基噻喃霉素和式 II 的化合物。丙烯酸盐化合物可防止抗生素的肾毒性。抗生素与丙烯酸酯的重量比约为 1 至 0.1-3。
• Combination of 2-substituted penems with dipeptidase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0072014A1

  公开（公告）日：1983-02-16

  A novel antibacterial drup combination is provided, one component being a 2-substituted penem having the structure wherein R is -R' or -SR' wherein R' is substituted or unsubstituted: alkyl having 1-6 carbon atoms, aryl such as phenyl or phenyl alkyl having 7-12 carbon atoms, heterocyclyl or heterocyclylalkyl wherein alkyl has 1-3 carbon atoms and the heterocyclic moiety has 1-4 hetero atoms selected from 0, N, or S: and the easily removable or pharmaceutically acceptable salt or ester derivatives thereof; and the other component is a dipeptidase (E.C.3.4.13.11) inhibitor. The dual-component combination is formulated so that 1 to 3 parts by weight of the penem are employed for 30 to 1 parts by weight of the inhibitor compound.

  本发明提供了一种新型抗菌药组合，其中一种成分是具有以下结构的 2-取代戊烯 其中 R 是-R'或-SR'，其中 R' 是取代或未取代的：具有 1-6 个碳原子的烷基、芳基如苯基或具有 7-12 个碳原子的苯基烷基、杂环或杂环烷基，其中烷基具有 1-3 个碳原子，杂环分子具有 1-4 个选自 0、N 或 S 的杂原子：及其易去除的或药学上可接受的盐或酯衍生物；另一种成分是二肽酶（E.C.3.4.13.11）抑制剂。双组分组合配制成 1 至 3 份重量的青霉烯对 30 至 1 份重量的抑制剂化合物。
• Oral antibacterial compositions and method for the improvement of gastrointestinal absorption of penem or carbapenem antibiotics
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0497353A2

  公开（公告）日：1992-08-05

  Oral antibacterial compositions contain a penem or carbapenem antibiotic in combination with an absorption improver selected from substances capable of inhibiting the dipeptidase localized on/in epithelial cells of the small intestine, cilastatin, glutathione and N-acetyl-L-cysteine. Gastrointestinal absorption of the penem or carbapenem antibiotic can be improved by orally administering the absorption improver in combination with the antibiotic.

  口服抗菌组合物含有青霉烯类或碳青霉烯类抗生素与一种吸收促进剂，后者选自能够抑制小肠上皮细胞内的二肽酶的物质、西司他丁、谷胱甘肽和 N-乙酰-L-半胱氨酸。通过口服吸收促进剂和抗生素，可以改善青霉烯类或碳青霉烯类抗生素的胃肠道吸收。