2-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 291.136
• InChiKey: LLQDLOAMOQIOGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸甲酯 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑衍生物作为靶向胸苷磷酸化酶的有效抗癌剂的设计、合成、建模研究和生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列具有取代苯环的新型 1,3,4-恶二唑衍生物，目的是发现靶向胸苷磷酸化酶 (TP) 的新型抗癌药物。1,3,4-恶二唑衍生物在实验室中通过简单方便的方法合成。所有合成化合物的化学结构均通过 IR、1 H NMR 和质谱方法表征，并通过 MTT 方法评估对两种乳腺癌细胞系（MCF-7 和 MDA-MB-231）的细胞毒性。此外，TP 测定的结果确定 1,3,4-恶二唑分子部分通过抑制胸苷磷酸化显示出抗癌活性。TP 测定鉴定了SB8和SB9作为对两种细胞系都具有抗癌活性的潜在抑制剂。分子对接研究确认了分子在 TP 活性位点氨基酸残基处的取向和结合相互作用（PDB：1UOU）。化合物SB8在 5000 mg/kg 剂量下的急性毒性研究已确定未观察到临床毒性迹象。合成衍生物的非典研究表明，与在电子吸引性基团的苯基环的取代邻相比位置表明显著TP抑制活性对代换。实验数据表明，具有取代苯基的1

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104873

文献信息

• Methods for treating neurological disorders using a synergistic small molecule and nucleic acids therapeutic approach
  申请人：Phio Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US10808247B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  In one aspect, the disclosure provides methods for treating a neurodegenerative disorder, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a nucleic acid molecule and a therapeutically effective amount of a small molecule that activates NF-κB p65 and increases expression of manganese superoxide dismutase (MnSOD/SOD2) and/or expression of a related protein or enzyme.

  在一个方面，本发明公开了治疗神经退行性疾病的方法，包括向有需要的受试者施用治疗有效量的核酸分子和治疗有效量的小分子，该小分子可激活NF-κB p65并增加锰超氧化物歧化酶（MnSOD/SOD2）的表达和/或相关蛋白或酶的表达。
• Treatment of neurodegenerative diseases, causation of memory enhancement, and assay for screening compounds for such
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US10953017B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Methods for enhancing memory and/or learning and prevent neurodegeneration by administration of certain heterocyclic and aromatic compounds are described. The methods are particularly useful for treating patients suffering from a neurodegenerative disease such as (without limitation) Alzheimer's, Parkinsons's, Lou Gehrig's (ALS) disease or memory or learning impairment. A neuronal human cell-based assay that assess NF-kB gene up-regulation using a luciferase reporter is also provided that screens for compounds useful in methods for enhancing memory or learning.

  本文描述了通过服用某些杂环化合物和芳香族化合物来增强记忆和/或学习能力并防止神经变性的方法。这些方法特别适用于治疗神经退行性疾病患者，如（但不限于）阿尔茨海默氏症、帕金森氏症、卢盖里氏症（ALS）或记忆或学习障碍。此外，还提供了一种基于神经元人体细胞的检测方法，利用荧光素酶报告物评估 NF-kB 基因的上调，从而筛选出在增强记忆或学习能力的方法中有用的化合物。
• TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES, CAUSATION OF MEMORY ENHANCEMENT, AND ASSAY FOR SCREENING COMPOUNDS FOR SUCH
  申请人：Grimaldi Maurizio

  公开号：US20120245166A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Methods for enhancing memory and/or learning and prevent neurodegeneration by administration of certain heterocyclic and aromatic compounds are described. The methods are particularly useful for treating patients suffering from a neurodegenerative disease such as (without limitation) Alzheimer's, Parkinsons's, Lou Gehrig's (ALS) disease or memory or learning impairment. A neuronal human cell-based assay that assess NF-kB gene up-regulation using a luciferase reporter is also provided that screens for compounds useful in methods for enhancing memory or learning.
• METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS USING A SYNERGISTIC SMALL MOLECULE AND NUCLEIC ACIDS THERAPEUTIC APPROACH
  申请人：Rxi Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20180195066A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  In one aspect, the disclosure provides methods for treating a neurodegenerative disorder, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a nucleic acid molecule and a therapeutically effective amount of a small molecule that activates NF-κB p65 and increases expression of manganese superoxide dismutase (MnSOD/SOD2) and/or expression of a related protein or enzyme.
• US9095596B2
  申请人：——

  公开号：US9095596B2

  公开（公告）日：2015-08-04