N-(4-(benzo[e][1,2]azaborinin-2(1H)-ylmethoxy)phenyl)-N-methylisonicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(benzo[e][1,2]azaborinin-2(1H)-ylmethoxy)phenyl)-N-methylisonicotinamide
• 英文别名: N-[4-(1H-1,2-benzazaborinin-2-ylmethoxy)phenyl]-N-methylpyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₀BN₃O₂
• 分子量: 369.231
• InChiKey: QGSAYXQCDCUKGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化异氰盐酸盐 在 四氯化硅 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 N-(4-(benzo[e][1,2]azaborinin-2(1H)-ylmethoxy)phenyl)-N-methylisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  硼硼烷萘中的BN / CC等距性对磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂的影响。

  摘要：

  探索了BN / CC等位基因的应用，作为扩大核心支架在生物活性化合物中作用范围的方法。通过将BN取代的类似物合成为已知的磷酸二酯酶（PDE10A）抑制剂（即MP10）和选择的N-甲基苯胺类似物，研究了掺入BN-杂芳族部分的潜在候选药物的生存能力。这些在某些情况下显示出出乎意料的有效和相对稳定的衍生物，为BN掺入药物化学的潜力提供了进一步的支持。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.06.019

文献信息

• BN/CC isosterism in borazaronaphthalenes towards phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibitors
  作者：Alexandru Vlasceanu、Mikkel Jessing、John Paul Kilburn

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.06.019

  日期：2015.8

  biologically active compounds. The viability of potential drug candidates incorporating BN-heteroaromatic moieties was investigated through the synthesis of BN-substituted analogs to known phosphodiesterase (PDE10A) inhibitors, namely MP10 and a selection of N-methylanilide analogs. These in some cases revealed unexpectedly potent and relatively stable derivatives, providing further support for the potential

  探索了BN / CC等位基因的应用，作为扩大核心支架在生物活性化合物中作用范围的方法。通过将BN取代的类似物合成为已知的磷酸二酯酶（PDE10A）抑制剂（即MP10）和选择的N-甲基苯胺类似物，研究了掺入BN-杂芳族部分的潜在候选药物的生存能力。这些在某些情况下显示出出乎意料的有效和相对稳定的衍生物，为BN掺入药物化学的潜力提供了进一步的支持。