4-propylcarbamoylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-propylcarbamoylpyridine
• 英文别名: N-propylisonicotinamide；N-propylpyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00462318
• 分子量: 164.207
• InChiKey: MQXQZWVASGXWEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propylcarbamoylpyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-ethyl 3-methyl 7-(propylcarbamoyl)indolizine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶吡啶-炔烃环加成作为荧光偶联反应的研究。

  摘要：

  在温和条件下研究了吡啶鎓吡啶与炔的环加成反应。通过4-取代吡啶的烷基化制备一系列13个吡啶鎓盐。研究了它们在各种反应条件（不同温度，溶剂，添加的碱）下与丙酸酯或酰胺的反应性，从而分离和表征了11种具有三个结构变化点的吲哚嗪。当从相应的吡啶鎓盐就地生成的吡啶鎓内鎓盐和炔烃（X，Z =酯，酰胺，CN，羰基等）上均存在吸电子基团时，可获得最高的收率。吸电子取代基降低了吡啶鎓盐的酸解离常数（pKa），使环加成反应在室温下在水性缓冲液中于pH 7.5进行。

  DOI：

  10.3390/molecules21030332
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 、 正丙胺 在 sulfonated reduced graphene oxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以84%的产率得到4-propylcarbamoylpyridine
  参考文献：
  名称：

  磺化还原氧化石墨烯是一种高效催化剂，可使用超声辐射将羧酸与胺直接酰胺化。

  摘要：

  通过在声化学条件下将含磺酸的芳基接枝到化学还原的氧化石墨烯（rGO）上，制备了磺化的还原氧化石墨烯纳米片（rGO-SO3H）。rGO-SO3H催化剂通过傅里叶变换红外（FT-IR）光谱，拉曼光谱，扫描电子显微镜（SEM），X射线衍射（XRD），热重分析（TGA），差示扫描量热法（DSC）和X进行了表征射线光电子能谱（XPS）。rGO-SO3H催化剂已成功地用作可重复使用的固体酸催化剂，用于在超声辐射下将羧酸与胺直接酰胺化为相应的酰胺。羧酸的直接声化学酰胺化反应在温和的条件下进行，从而在较短的反应时间内即可获得高至高收率（56-95％）的相应酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2015.10.009

文献信息

• Antibiotic compounds
  申请人：Liu Kun

  公开号：US20080132500A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Certain water-soluble thiazolyl peptides are antibiotic capable of treating serious bacterial infections in mammals, and particularly, in humans. Some of the analogs can also be employed as versatile intermediates for the preparation of new derivatives with useful antibacterial activity.

  某些水溶性噻唑肽是抗生素，能够治疗哺乳动物，尤其是人类的严重细菌感染。其中一些类似物也可以作为多功能中间体，用于制备具有有用抗菌活性的新衍生物。
• INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20080064718A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的传导。更具体地，本发明涉及用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物、组合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080255155A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of kinase activity. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，本发明涉及抑制激酶活性的化合物、组合物和方法。本发明还提供用于治疗细胞增殖性疾病和病症的化合物、组合物和方法。
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES BINDING TO MUCARINIC M3 RECEPTORS
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20100041887A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的化合物，其以盐或双离子形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉乙酰胆碱M3受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Quinuclidine derivatives binding to mucarinic m3 receptors
  申请人：Collingwood Paul Stephen

  公开号：US20070060563A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的盐或双电离形式的化合物，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的病症。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。