2-methylbutyl isonicotinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methylbutyl isonicotinate
• 英文别名: 2-Methylbutyl pyridine-4-carboxylate；2-methylbutyl pyridine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: QSUZWPMGKFOYCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 、 2-甲基丁醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以91.8%的产率得到2-methylbutyl isonicotinate
  参考文献：
  名称：

  2-甲基烷基异烟酸酯和烟酸酯的合成和杀真菌活性

  摘要：

  摘要2-甲基庚基异烟酸酯的同源物和类似物（从链霉菌属物种201中分离得到的新型天然抗真菌和抗菌素）：外消旋的2-甲基烷基异烟酸酯4和烟酸酯5，对映异构体富含R和S异构体，2-甲基戊基异烟酸酯和烟酸酯是获得。评价了化合物的抑菌活性。烟酸酯5A - ç表现出对植物病原真菌显著活动：镰刀菌，恶疫霉，水稻纹枯病。对映体富集的化合物的活性与外消旋化合物的活性相当。对映体富集的R和S异构体之间的抑真菌活性没有显着差异。研究的化合物及其草酸盐已被证明对真菌类Ascosphaera apis引起的白垩病具有活性。烟酸盐5a和5b以及草酸盐5a – c对Ascosphaera apis的活性高于草酸本身的活性。对于烟酸2-甲基丁酯5a和烟酸2-甲基戊酯的草酸盐显示出特别高的活性。5b。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1768-7

文献信息

• Synthesis and fungicidal activity of 2-methylalkyl isonicotinates and nicotinates
  作者：Bogumiła Huras、Jerzy Zakrzewski、Maria Krawczyk、Danuta Bombińska、Anna Cieniecka-Rosłonkiewicz、Alicja Michalczyk

  DOI：10.1007/s00044-016-1768-7

  日期：2017.3

  nicotinate were obtained. Fungistatic activity of the compounds was evaluated. Nicotinates 5a–c show significant activity against phytopathogenic fungi: Fusarium culmorum, Phytophthora cactorum, Rhizoctonia solani. The activity of the enantiomerically enriched compounds was comparable to the activity of racemic ones. There was no significant difference in fungistatic activity between the enantiomerically enriched

  摘要2-甲基庚基异烟酸酯的同源物和类似物（从链霉菌属物种201中分离得到的新型天然抗真菌和抗菌素）：外消旋的2-甲基烷基异烟酸酯4和烟酸酯5，对映异构体富含R和S异构体，2-甲基戊基异烟酸酯和烟酸酯是获得。评价了化合物的抑菌活性。烟酸酯5A - ç表现出对植物病原真菌显著活动：镰刀菌，恶疫霉，水稻纹枯病。对映体富集的化合物的活性与外消旋化合物的活性相当。对映体富集的R和S异构体之间的抑真菌活性没有显着差异。研究的化合物及其草酸盐已被证明对真菌类Ascosphaera apis引起的白垩病具有活性。烟酸盐5a和5b以及草酸盐5a – c对Ascosphaera apis的活性高于草酸本身的活性。对于烟酸2-甲基丁酯5a和烟酸2-甲基戊酯的草酸盐显示出特别高的活性。5b。 图形概要