3,5-dimethyl-4-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy) phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy) phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 4-[3-methoxy-4-(2-propynyloxy)phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate；dimethyl 4-(3-methoxy-4-prop-2-ynoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: RROMIZXDHCMPOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3,5-dimethyl-4-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy) phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  能够阻断钙通道的新型抗氧化和神经保护多靶点定向配体的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  我们在此报告了能够阻断 Ca2+ 通道的新型抗氧化剂和神经保护性多靶标配体 (MTDL) 的设计、合成和生物学评估。新的二烷基 2,6-二甲基-4-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate MTDLs 3a–t，由尼莫地平并列产生， Ca2+ 通道拮抗剂和雷沙吉兰（一种已知的 MAO 抑制剂）已使用 Hantzsch 反应从适当的市售前体中获得。相关的生物学分析促使我们确定了 MTDL 3,5-二甲基-2,6-二甲基-4-[4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]-1,4-dihydro-pyridine-3 ,5-二羧酸盐 (3a)，作为一种有吸引力的抗氧化剂 (1.75 TE)，Ca2+ 通道拮抗剂（10 μM 时为 46.95%），在 10 μM 时对 H2O2 显示出显着的神经保护作用（38%），

  DOI：

  10.3390/molecules25061329