2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 2-[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₂
• mdl: MFCD16659593
• 分子量: 258.24
• InChiKey: XNTDCCIZDCGQOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclohexan-1-one 在 sodium 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 isopropyl 3-((2-oxo-1-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)cyclohexyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  芳香环取代氯胺酮酯的麻醉和镇痛特性的构效关系

  摘要：

  由相应的取代去甲氯胺酮制备了一系列苯环取代的氯胺酮N-烷基酯。后者很少被报道，因为它们通常不能通过已知的路线访问。我们报告了通过容易获得的取代 2-苯环己酮的 Neber（肟到 α-氨基酮）重排来制备许多这些去甲氯胺酮的新通用途径。我们探索了在所有可用的苯环位置使用具有广泛亲油和电子特性的取代基 Cl、Me、OMe、CF3 和 OCF3。2-和3-取代的化合物通常比4-取代的化合物活性更高。最普遍可接受的取代基是 Cl，而强大的吸电子取代基 CF3 和 OCF3 提供的有效类似物较少。

  DOI：

  10.3390/molecules25122950