perfluorophenyl 5-oxotetrahydrothiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: perfluorophenyl 5-oxotetrahydrothiophene-3-carboxylate
• 英文别名: (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl) 5-oxothiolane-3-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₅F₅O₃S
• 分子量: 312.217
• InChiKey: NNMLVCBKYKMDPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  衣康酸 在 盐酸 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 perfluorophenyl 5-oxotetrahydrothiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Carboxythiolactones and Their Active Derivatives

  摘要：

  肽基免疫原的设计需要将许多元件共价连接以能够发生适当的免疫反应。其中两个元素是：(a) T 细胞序列，经过加工后，与主要组织相容性复合体 (MHC) 分子和 T 细胞受体结合；(b) B 细胞序列，包含最终将被识别的原子群通过所需的抗体。我们的概念旨在实现这一目标，涉及单个分子，该分子可以在一锅中以不连续的步骤结合三个肽。迄今为止未知的活化的羧基硫内酯提供了这样的系统：两个对不同速率的亲核攻击敏感的酰基位点和一个对亲电烷基化敏感的释放的硫醇。这样一组硫内酯及其衍生物已经由廉价的起始原料合成，并且它们的反应性正在研究中。如果成功，该系统不仅将消除较长线性肽的困难合成，而且还将允许各种元素的快速结构排列。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3377