N-(mesitylsulphonyl)<1,2,3>triazolo<1,5-a>pyridine-3-carboxamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(mesitylsulphonyl)<1,2,3>triazolo<1,5-a>pyridine-3-carboxamidine
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₂S
• 分子量: 343.409
• InChiKey: KTGSMXCSVMGZGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  102.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙腈 、 2,4,6-三甲基苯磺酸叠氮化物 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以42%的产率得到N-(mesitylsulphonyl)<1,2,3>triazolo<1,5-a>pyridine-3-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridines. 16 1. lithiation of 3-cyano[1,2,3]triazolo[1,5-a]-pyridine

  摘要：

  Various methods for the synthesis of 3-cyanotriazolopyridine 8 by diazo transfer to 2-pyridylacetonitrile are described. Lithiation of the triazolopyridine 8 using LDA or TMPA followed by quenching with TMS chloride, gave the 4-mono-, the 7-mono-,and the 4,7- di TMS derivatives 14, 18, and 15, and the amidines 16 and 17, in contrast to the previously reported regiospecific attack at position 7. A Grignard reaction on compound 8 gave 3-propionyl triazolopyridine, 13.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00652-o