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(2S,3R,5S,1'S,3'R)-3-dimethyl(phenyl)silyl-2-(3'-3,5-dinitrobenzoyloxycyclohexyl)-5-methylcyclohexanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,5S,1'S,3'R)-3-dimethyl(phenyl)silyl-2-(3'-3,5-dinitrobenzoyloxycyclohexyl)-5-methylcyclohexanone
英文别名
[(1R,3S)-3-[(1S,2R,4S)-2-[dimethyl(phenyl)silyl]-4-methyl-6-oxocyclohexyl]cyclohexyl] 3,5-dinitrobenzoate
(2S,3R,5S,1'S,3'R)-3-dimethyl(phenyl)silyl-2-(3'-3,5-dinitrobenzoyloxycyclohexyl)-5-methylcyclohexanone化学式
CAS
——
化学式
C28H34N2O7Si
mdl
——
分子量
538.673
InChiKey
GAGYHLMFQOYNTH-LKBGGANQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.82
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-oxohexanal 在 sodium tetrahydroborate 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate四氯化钛N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 甲醇二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 (2S,3R,5S,1'S,3'R)-3-dimethyl(phenyl)silyl-2-(3'-3,5-dinitrobenzoyloxycyclohexyl)-5-methylcyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    使用中间甲硅烷基对1,5-相关立体中心进行立体控制-亲核攻击与带有甲硅烷基的立构中心相邻的双键的非对映选择性。
    摘要:
    R-5-甲基环己-2-烯酮1与苯基二甲基甲硅烷基锌酸酯试剂和乙醛连续反应,通过区域控制得到羟醛7,其脱水产生α,β-不饱和酮2的E-外环双键。有利于R立体异构体12的高选择性(96:4)发生该化合物的铜cup酸乙酯试剂水解,得到(2R,3R,5S,2'R)-2-(but-2'-yl)- 3-二甲基(苯基)甲硅烷基-5-甲基环己酮3.该酮的肟肟在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯的存在下发生裂解,得到3R,7R,5E-3,7-二甲基非-5-腈4高度立体控制建立了1,5-立体链关系。相似的序列将4-甲基戊基戊酸酯加到烯酮2中,片段化后得到3R,
    DOI:
    10.1039/b305880h
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文献信息

  • Stereocontrol of 1,5-related stereocentres using an intermediate silyl group—the diastereoselectivity of nucleophilic attack on a double bond adjacent to a stereogenic centre carrying a silyl group
    作者:Ian Fleming、Pranab Maiti、Chandrashekar Ramarao
    DOI:10.1039/b305880h
    日期:——
    R-5-Methylcyclohex-2-enone 1 reacts successively with the phenyldimethylsilylzincate reagent and acetaldehyde to give with regiocontrol the aldols 7, dehydration of which creates the E-exocyclic double bond of the alpha,beta-unsaturated ketone 2. Conjugate addition of the ethylcuprate reagent to this compound takes place with high (96:4) selectivity in favour of the R stereoisomer 12, hydrolysis of
    R-5-甲基环己-2-烯酮1与苯基二甲基甲硅烷基锌酸酯试剂和乙醛连续反应,通过区域控制得到羟醛7,其脱水产生α,β-不饱和酮2的E-外环双键。有利于R立体异构体12的高选择性(96:4)发生该化合物的铜cup酸乙酯试剂水解,得到(2R,3R,5S,2'R)-2-(but-2'-yl)- 3-二甲基(苯基)甲硅烷基-5-甲基环己酮3.该酮的肟肟在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯的存在下发生裂解,得到3R,7R,5E-3,7-二甲基非-5-腈4高度立体控制建立了1,5-立体链关系。相似的序列将4-甲基戊基戊酸酯加到烯酮2中,片段化后得到3R,
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