(E)-4-((2,2-dimethylhydrazono)methyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-((2,2-dimethylhydrazono)methyl)benzonitrile
• 英文别名: (E)-4-[(2,2-dimethylhydrazono)methyl]benzonitrile；4-[(E)-(dimethylhydrazinylidene)methyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: QHZKOYJRKRNWQI-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((2,2-dimethylhydrazono)methyl)benzonitrile 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 以45%的产率得到4-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles from 1,1-dialkylhydrazones via aryne annulation

  摘要：

  容易获得的1,1-二烷基肼酮与市售的o-(三甲基硅基)芳基三氟甲磺酸酯反应，提供了一种直接的一步法合成药物重要的1-烷基吡唑并的途径。通过一次性NCS氯化/芳烃环化或Ac2O酰化/去保护/芳香化方案，可以高产率地获得产物。

  DOI：

  10.1039/c2ob07117g
• 作为产物：
  描述：

  偏二甲肼 、 4-氰基苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到(E)-4-((2,2-dimethylhydrazono)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Trifluoromethylation ofN,N-Dialkylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201300782

文献信息

• Palladium-Catalyzed C(sp² )−H Alkylation of Aldehyde-Derived Hydrazones with Functionalized Difluoromethyl Bromides
  作者：Alexis Prieto、Romain Melot、Didier Bouyssi、Nuno Monteiro

  DOI：10.1002/anie.201510334

  日期：2016.1.26

  A palladium‐catalyzed C(sp2)−H difluoromethylation of aldehyde‐derived hydrazones using bromodifluoromethylated compounds to afford the corresponding functionalized difluoromethylketone hydrazones has been established. It is proposed that a radical/SET mechanism proceeding via a difluoroalkyl radical may be involved in the catalytic cycle. Applications of the methodology to the synthesis of α,α‐difluoro‐β‐ketoesters

  已建立了使用溴二氟甲基化化合物的钯催化的醛基的C（sp 2）-H二氟甲基化反应，以提供相应的官能化二氟甲基酮。提出经由二氟烷基自由基进行的自由基/ SET机理可能参与催化循环。说明了该方法在合成α，α-二氟-β-酮酸酯和α，α-二氟酮（RCOCF 2 H）中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] TRIFLUOROMÉTHYLOXADIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018202491A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi The present invention relates to trifluoromethyloxadiazolesof the formula I, or the N-oxides, or theagriculturally useful salts thereof, and the use thereof for controlling phytopathogenic fungi; to a method for combating phytopathogenic harmful fungi, which process comprises treating the fungi, the plants, the soil or seeds to be protected against fungal attack, with an effective amount of at least one compound of the formula (I), or an N-oxide, or an agriculturally acceptable salt thereof; and to agrochemical compositions comprising at least one compound of the formula (I), or an N-oxide, or an agriculturally acceptable salt thereof, and further comprising seeds.

  本发明涉及公式I的三氟甲氧咪唑或其N-氧化物或其在农业上有用的盐，以及它们用于控制植物病原真菌的使用方法；一种用于 Bekämpfung 植物病原有害真菌的方法，该过程包括使用公式（I）的至少一个化合物或其N-氧化物或其在农业上可接受的盐的有效量处理真菌，植物，土壤或需要保护免受真菌攻击的种子；以及包含至少一个公式（I）的化合物或其N-氧化物或其在农业上可接受的盐的农药组合物，并进一步包含种子。