(E)-1,1-dimethyl-2-[3-(trifluoromethyl)benzylidene]hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,1-dimethyl-2-[3-(trifluoromethyl)benzylidene]hydrazine
• 英文别名: N-methyl-N-[(E)-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylideneamino]methanamine
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂
• 分子量: 216.206
• InChiKey: DRDKRUAHYIJUSX-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-diazo-2-ethoxy-2-oxoethyl)-5H-dibenzo-[b,d]-thiophen-5-ium trifluoromethanesulfonate 、 (E)-1,1-dimethyl-2-[3-(trifluoromethyl)benzylidene]hydrazine 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以71%的产率得到ethyl 1-(dimethylamino)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-重氮锍三氟甲磺酸盐：合成、结构及其在 1-(二烷基氨基)-1,2,3-三唑合成中的应用

  摘要：

  描述了一系列含有可转移重氮甲基的锍盐的一锅法合成，并通过 X 射线晶体学阐明了这些化合物的结构。在光化学条件下，这些盐与N , N -二烷基腙反应，通过重氮甲基自由基加成到偶氮甲碱碳上，然后进行分子内闭环，得到 1-(二烷基氨基)-1,2,3-三唑。还报道了由此获得的结构直接转变为介离子卡宾-金属配合物，并表征了这些新配体的供体性质。

  DOI：

  10.1002/anie.202014775
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲醛 、 偏二甲肼 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到(E)-1,1-dimethyl-2-[3-(trifluoromethyl)benzylidene]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  α-重氮锍三氟甲磺酸盐：合成、结构及其在 1-(二烷基氨基)-1,2,3-三唑合成中的应用

  摘要：

  描述了一系列含有可转移重氮甲基的锍盐的一锅法合成，并通过 X 射线晶体学阐明了这些化合物的结构。在光化学条件下，这些盐与N , N -二烷基腙反应，通过重氮甲基自由基加成到偶氮甲碱碳上，然后进行分子内闭环，得到 1-(二烷基氨基)-1,2,3-三唑。还报道了由此获得的结构直接转变为介离子卡宾-金属配合物，并表征了这些新配体的供体性质。

  DOI：

  10.1002/anie.202014775