N-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)-7-(2-(1-(dimethylamino)cyclopropyi)ethoxy)-6-nitroquinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)-7-(2-(1-(dimethylamino)cyclopropyi)ethoxy)-6-nitroquinazolin-4-amine
• 英文别名: N-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]-7-[2-[1-(dimethylamino)cyclopropyl]ethoxy]-6-nitroquinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₆O₄
• 分子量: 535.002
• InChiKey: ZKGPWYYKYYJSCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)-7-(2-(1-(dimethylamino)cyclopropyi)ethoxy)-6-nitroquinazolin-4-amine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到N-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)-7-(2-(1-(dimethylamino)cyclopropyl)ethoxy)quinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2020068867A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020068867A5
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氟-6-硝基喹唑啉 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)-7-(2-(1-(dimethylamino)cyclopropyi)ethoxy)-6-nitroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2020068867A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020068867A5

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitor compositions, methods of making and methods of use
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：US11034672B1

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present disclosure relates to new compounds or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula I as inhibitors of receptor tyrosine kinases (RTK), in particular extracellular mutants of ErbB-receptors. The present disclosure also relates to methods of preparation these compounds, compositions comprising these compounds, and methods of using them in the treatment of cancer in mammals (e.g. humans).

  本公开涉及式 I 的新化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体 作为受体酪氨酸激酶（RTK）的抑制剂，特别是 ErbB 受体的胞外突变体。本公开还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物（如人类）癌症的方法。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITOR, COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3856726A1

  公开（公告）日：2021-08-04
• TYROSINE KINASE INHIBITOR COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING AND METHODS OF USE
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210163447A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure relates to new compounds or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula I as inhibitors of receptor tyrosine kinases (RTK), in particular extracellular mutants of ErbB-receptors. The present disclosure also relates to methods of preparation these compounds, compositions comprising these compounds, and methods of using them in the treatment of cancer in mammals (e.g. humans).
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITOR, COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE, COMPOSITIONS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020068867A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present disclosure relates to new compounds or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula I as inhibitors of receptor tyrosine kinases (RTK), in particular extracellular mutants of ErbB-receptors. The present disclosure also relates to methods of preparation these compounds, compositions comprising these compounds, and methods of using them in the treatment of cancer in mammals (e.g. humans).
• WO2020068867A5
  申请人：——

  公开号：WO2020068867A5

  公开（公告）日：2022-10-03