trans-2-butene-1,4-bis(tert-butylthiourea)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: trans-2-butene-1,4-bis(tert-butylthiourea)
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-[(E)-4-(tert-butylcarbamothioylamino)but-2-enyl]thiourea
• 化学式: C₁₄H₂₈N₄S₂
• 分子量: 316.535
• InChiKey: GLFZCAIAKPTQTP-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 、 (E)-丁-2-烯-1,4-二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到trans-2-butene-1,4-bis(tert-butylthiourea)
  参考文献：
  名称：

  晶体有机固体中氢键的立体控制：N，N'-二烷基硫脲的结构研究。

  摘要：

  借助单晶X射线衍射，DFT计算和剑桥结构数据库（CSD）分析，检查了晶体N，N'-二烷基硫脲中的氢键。一项CSD调查表明，与相关的尿素衍生物不断地自组装成一维氢键链不同，类似的硫脲可以在固态下形成两个不同的氢键基序：链，与尿素中的结构相似和二聚体，它们进一步缔合成氢键合层。一个或另一个基序的形成可以通过硫脲基团上有机取代基的庞大来控制，这提供了对晶体有机固体中氢键排列进行空间控制的明显例子。

  DOI：

  10.1002/chem.200400973

文献信息

• Steric Control over Hydrogen Bonding in Crystalline Organic Solids: A Structural Study ofN,N?-Dialkylthioureas
  作者：Radu Custelcean、Maryna G. Gorbunova、Peter V. Bonnesen

  DOI：10.1002/chem.200400973

  日期：2005.2.18

  single-crystal X-ray diffraction, DFT calculations, and Cambridge Structural Database (CSD) analysis. A CSD survey indicated that unlike the related urea derivatives, which persistently self-assemble into one-dimensional hydrogen-bonded chains, the analogous thioureas can form two different hydrogen-bonding motifs in the solid state: chains, structurally similar with those found in ureas, and dimers, that further

  借助单晶X射线衍射，DFT计算和剑桥结构数据库（CSD）分析，检查了晶体N，N'-二烷基硫脲中的氢键。一项CSD调查表明，与相关的尿素衍生物不断地自组装成一维氢键链不同，类似的硫脲可以在固态下形成两个不同的氢键基序：链，与尿素中的结构相似和二聚体，它们进一步缔合成氢键合层。一个或另一个基序的形成可以通过硫脲基团上有机取代基的庞大来控制，这提供了对晶体有机固体中氢键排列进行空间控制的明显例子。