3-((4-nitrophenyl)amino)pentane-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((4-nitrophenyl)amino)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(4-Nitroanilino)pentane-2,4-dione；3-(4-nitroanilino)pentane-2,4-dione
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: OOVQTFIHOIXZGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-3-偶氮基-4-氧代-2-戊烯-2-醇 、 4-硝基苯胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到3-((4-nitrophenyl)amino)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  铱催化的受体/受体卡宾插入水中的N–H键†

  摘要：

  A和D / A碳烯的化学反应（D和A分别是供体和受体基团）在文献中已广为人知。尽管如此，的化学甲/甲类卡宾较少探索，虽然阿/甲类卡宾的是在天然产物合成更重要。用于A / A卡宾化学的已知催化剂的数量也较少，并且发现仅在典型的有机溶剂中才有效。这些限制促使我们寻找新的催化剂和环境友好的反应条件的一个/一类卡宾。本研究表明，[（COD）IrCl] 2被发现是A / A类卡宾的有效催化剂，Pd 2（dba）3是D / A类卡宾的插入NH的有效催化剂在温和的反应条件下在水中键合。对不同类型的卡宾进行的反应性比较研究表明，银基催化剂是D / D的正确选择插入水中N–H键的碳烯类。通过遵循当前的方法，已经合成了许多对于合成杂环和几种天然产物很重要的α-氨基丙二酸酯和氨基酯，并使用标准的分析和光谱技术对其进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c7ob00177k

文献信息

• Para-phénylènediamines doubles reliées par un bras de liaison comportant un radical cyclique saturé et utilisation en coloration
  申请人：L'ORÉAL

  公开号：EP1739084A1

  公开（公告）日：2007-01-03

  La présente demande concerne une nouvelle famille de para-phénylènediamines doubles reliées par un bras de liaison comportant un radical cyclique saturé et leur utilisation pour la coloration des fibres kératiniques. Ces nouvelles para-phénylènediamines sont utiles en tant que base d'oxydation pour la coloration des fibres kératiniques.

  本申请涉及一种由含有饱和环自由基的连接臂连接的双对苯二胺新家族及其在角蛋白纤维着色中的应用。 这些新型对苯二胺可用作角蛋白纤维着色的氧化基。