2,3,5,6-tetrafluoro-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)pyridin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoro-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)pyridin-4-amine
• 英文别名: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-amine
• 化学式: C₁₁H₄ClF₅N₂
• 分子量: 294.611
• InChiKey: ZRTSCSYOEJVZDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2,3,5,6-tetrafluoro-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  调查一些N-芳基甲酰胺与五氟吡啶的反应性

  摘要：

  研究了碱性条件下，在干燥的THF中，一些N-芳基甲酰胺与五氟吡啶的化学选择性。五氟吡啶被N-芳基甲酰胺衍生的烯醇-亚胺芳族亲核取代发生在吡啶环的4-位，烯醇-亚胺的氧和氮位均取决于芳香环取代基的性质。在带有电子释放基团的情况下，亲核进攻是通过氧原子完成的；在带有吸电子基团的情况下，N-芳基甲酰胺阴离子与五氟吡啶的反应是通过氮位进行的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.10.008

文献信息

• Survey reactivity of some N-aryl formamides with pentafluoropyridine
  作者：Reza Ranjbar-Karimi、Alireza Poorfreidoni、Hamid Reza Masoodi

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.10.008

  日期：2015.12

  Chemo selectivity of some N-aryl formamides with pentafluoropyridine under basic conditions in dry THF was investigated. The aromatic nucleophilic substitution of pentafluoropyridine with enol–imines derived from N-aryl formamides occurs at the 4-position of pyridine ring by both oxygen and nitrogen site of enol–imines depending on the nature of the aromatic ring substituent; with electron releasing

  研究了碱性条件下，在干燥的THF中，一些N-芳基甲酰胺与五氟吡啶的化学选择性。五氟吡啶被N-芳基甲酰胺衍生的烯醇-亚胺芳族亲核取代发生在吡啶环的4-位，烯醇-亚胺的氧和氮位均取决于芳香环取代基的性质。在带有电子释放基团的情况下，亲核进攻是通过氧原子完成的；在带有吸电子基团的情况下，N-芳基甲酰胺阴离子与五氟吡啶的反应是通过氮位进行的。