1-butyl-3-[5-(2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-decaoxa-tricyclo[30.2.2.2^15,18]octatriaconta-1(35),15,17,32(36),33,37-hexaen-16-ylethynyl)-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl]-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-butyl-3-[5-(2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-decaoxa-tricyclo[30.2.2.2^15,18]octatriaconta-1(35),15,17,32(36),33,37-hexaen-16-ylethynyl)-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl]-urea
• 英文别名: 1-butyl-3-[5-[2-(2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-decaoxatricyclo[30.2.2.215,18]octatriaconta-1(35),15,17,32(36),33,37-hexaen-16-yl)ethynyl]-4-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]urea
• 化学式: C₄₀H₅₄N₄O₁₂
• 分子量: 782.888
• InChiKey: NDZDSPISIHICNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴羟基喹啉 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide sodium hydroxide 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 1-butyl-3-[5-(2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-decaoxa-tricyclo[30.2.2.2^15,18]octatriaconta-1(35),15,17,32(36),33,37-hexaen-16-ylethynyl)-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-2-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  供体-受体相互作用驱动四氢键合氢二聚体的选择性重排。

  摘要：

  通过引入额外的供体-受体相互作用，已开发出一种通用方法来控制梅耶尔的AADD四重氢键均二聚体的选择性重排。因此，在其中一种供体组装单体1中，其中富电子的双（对亚苯基）-34-crown-10部分与氢键合部分连接，而在两种供体组装单体2和3中，合成并表征了分别结合有电子缺陷的均苯四甲酸二酰亚胺或萘二酰亚胺基团。1H NMR和2D-NOESY研究表明，所有这些化合物均以稳定的均二聚体形式存在于氯仿中。在氯仿中混合1当量1和1当量2导致形成异二聚体1.2，产率约为60％，由于1的双（对亚苯基）-34-crown-10部分与2的均苯四甲二酰亚胺基团之间发生了静电相互作用，因此通过混合1当量的1可以实现选择性形成异二聚体1.3（> 97％）在氯仿中具有3当量的1当量，这导致1的双（对亚苯基）-[34] crown-10部分与3的萘二酰亚胺基团之间的静电相互作用增强。异二聚体1.2和1.3的结构具有通过1

  DOI：

  10.1002/chem.200204513

文献信息

• Selective Rearrangements of Quadruply Hydrogen-Bonded Dimer Driven by Donor–Acceptor Interaction
  作者：Xiao-Zhong Wang、Xiao-Qiang Li、Xue-Bin Shao、Xin Zhao、Peng Deng、Xi-Kui Jiang、Zhan-Ting Li、Ying-Qi Chen

  DOI：10.1002/chem.200204513

  日期：2003.6.16

  rown-10 moiety is connected to the hydrogen-bonding moiety, and two acceptor-assembling monomers, 2 and 3, in which the electron-deficient pyromellitic diimide or naphthalene diimide group is incorporated, respectively, are synthesized and characterized. 1H NMR and 2D-NOESY studies show that all these compounds exist as stable homodimers in chloroform. Mixing 1 equiv of 1 with 1 equiv of 2 in chloroform

  通过引入额外的供体-受体相互作用，已开发出一种通用方法来控制梅耶尔的AADD四重氢键均二聚体的选择性重排。因此，在其中一种供体组装单体1中，其中富电子的双（对亚苯基）-34-crown-10部分与氢键合部分连接，而在两种供体组装单体2和3中，合成并表征了分别结合有电子缺陷的均苯四甲酸二酰亚胺或萘二酰亚胺基团。1H NMR和2D-NOESY研究表明，所有这些化合物均以稳定的均二聚体形式存在于氯仿中。在氯仿中混合1当量1和1当量2导致形成异二聚体1.2，产率约为60％，由于1的双（对亚苯基）-34-crown-10部分与2的均苯四甲二酰亚胺基团之间发生了静电相互作用，因此通过混合1当量的1可以实现选择性形成异二聚体1.3（> 97％）在氯仿中具有3当量的1当量，这导致1的双（对亚苯基）-[34] crown-10部分与3的萘二酰亚胺基团之间的静电相互作用增强。异二聚体1.2和1.3的结构具有通过1