t-butyl [(S)-α-[[(S)-1-[[(1S,2S,4S)-6-(3-butylureido)-1-(cyclohexylmethyl)-2-hydroxy-4-isopropylhexyl]carbamoyl]-2-imidazol-4-ylethyl]carbamoyl]phenethyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl [(S)-α-[[(S)-1-[[(1S,2S,4S)-6-(3-butylureido)-1-(cyclohexylmethyl)-2-hydroxy-4-isopropylhexyl]carbamoyl]-2-imidazol-4-ylethyl]carbamoyl]phenethyl]carbamate
• 英文别名: t-butyl [(S)-alpha-[[(S)-1-[[(1S,2S,4S)-6-(3-butylureido)-1-(cyclohexylmethyl)-2-hydroxy-4-isopropylhexyl]carbamoyl]-2-imidazol-4-ylethyl]carbamoyl]phenethyl]carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3S,5S)-5-[2-(butylcarbamoylamino)ethyl]-1-cyclohexyl-3-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₄₁H₆₇N₇O₆
• 分子量: 754.026
• InChiKey: HUYFLZAKSCXHAW-AWSJBNSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyl [(S)-α-[[(S)-1-[[(1S,2S,4S)-6-amino-1-(cyclohexylmethyl)-2-hydroxy-4-isopropylhexyl]carbamoyl]-2-imidazol-4-ylethyl]carbamoyl]phenethyl]carbamate hydrochloride 、 异氰酸正丁酯 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 t-butyl [(S)-α-[[(S)-1-[[(1S,2S,4S)-6-(3-butylureido)-1-(cyclohexylmethyl)-2-hydroxy-4-isopropylhexyl]carbamoyl]-2-imidazol-4-ylethyl]carbamoyl]phenethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives which have renin inhibiting activity

  摘要：

  公式##STR1##的化合物，其中A、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4的含义如权利要求1所述，以光学纯对映异构体、对映异构体混合物、对映异构体外消旋混合物或对映异构体外消旋混合物的形式，以及它们的药用盐，能够抑制天然酶肾素的活性，因此可以以药物制剂的形式用于控制或预防高血压和心脏衰竭。

  公开号：

  US05140011A1