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3-methyl-phthalic acid-1-ethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-phthalic acid-1-ethyl ester
英文别名
3-Methyl-phthalsaeure-1-aethylester;2-Ethoxycarbonyl-6-methylbenzoic acid
3-methyl-phthalic acid-1-ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C11H12O4
mdl
——
分子量
208.214
InChiKey
ZAKUEDVOGHOQKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯甲酸二氟溴乙酸乙酯三乙烯二胺 、 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 反应 24.0h, 以63%的产率得到3-methyl-phthalic acid-1-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    钯催化的芳族羧酸的羧酸盐辅助的乙氧基羧化反应,以溴代二氟乙酸乙酯合成邻苯二甲酸单乙酯衍生物。
    摘要:
    报道了一种新颖且有效的方法,以溴代二氟乙酸乙酯作为羰基源直接芳族酸碳酸化。容许带有各种官能团的多种底物,从而以中等至良好的产率产生邻苯二甲酸单烷基酯衍生物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03196
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文献信息

  • N-methylaminomethyl isoindole compounds and compositions comprising and methods of using the same
    申请人:Muller George W.
    公开号:US20080214615A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    This invention relates to N-methylaminomethyl-isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.
    本发明涉及N-甲基氨甲基异吲哚啉化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体和前药。本发明还公开了这些化合物的使用方法和药物组成物。
  • Substituted dihydro-isoindolones useful in treating kinase disorders
    申请人:Hughes V. Terry
    公开号:US20070161648A1
    公开(公告)日:2007-07-12
    The present invention is directed to novel substituted dihydro-isoindolone compounds of formula (I): and forms thereof, wherein Ring A, X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 6 are as herein defined, and their synthesis and use as protein kinase inhibitors and interactions thereof.
    本发明涉及一种新颖的取代二氢异吲哚酮化合物及其衍生物,其化学式为(I):其中环A、X3、R1、R2、R3、R4和R6如本文所定义,并且其合成和用作蛋白激酶抑制剂及其相互作用的方法。
  • N-METHYLAMINOMETHYL ISOINDOLE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:Celgene Corporation
    公开号:US20140113935A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    This invention relates to N-methylaminomethyl-isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.
    本发明涉及N-甲基氨甲基异吲哚啉化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体和前药。本发明还披露了这些化合物的使用方法和制药组合物。
  • US8648096B2
    申请人:——
    公开号:US8648096B2
    公开(公告)日:2014-02-11
  • [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO-ISOINDOLONES USEFUL IN TREATING KINASE DISORDERS<br/>[FR] DIHYDROISOINDOLONES SUBSTITUÉES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DES KINASES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2007047646A2
    公开(公告)日:2007-04-26
    [EN] The present invention is directed to novel substituted dihydro-isoindolone compounds of formula (I): and forms thereof, wherein Ring A, X3, R1, R2, R3, R4 and R6 are as herein defined, and their synthesis and use as protein kinase inhibitors and interactions thereof.
    [FR] La présente invention a pour objet de nouveaux dérivés substitués de dihydroisoindolone de formule (I) : ainsi que diverses formes desdits dérivés, le Cycle A et les groupements X3, R1, R2, R3, R4 et R6 étant tels que définis dans la description, ainsi que leur synthèse et leur emploi en tant qu'inhibiteurs de protéine kinase et leurs interactions.
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