2,6-bis(2-(phenylphosphino)phenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(2-(phenylphosphino)phenyl)pyridine
• 英文别名: Phenyl-[2-[6-(2-phenylphosphanylphenyl)pyridin-2-yl]phenyl]phosphane；phenyl-[2-[6-(2-phenylphosphanylphenyl)pyridin-2-yl]phenyl]phosphane
• 化学式: C₂₉H₂₃NP₂
• 分子量: 447.456
• InChiKey: GXHYWGPLWCBSBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2-(phenylphosphino)phenyl)pyridine 在 benzyl potassium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.58 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型双（磷）吡啶[PNP] 2-钳配体及其钾和双（二甲基氨基）锆（IV）配合物

  摘要：

  高产率地制备了新型的PNP双（仲膦）吡啶钳位配体2,6-双（2-（苯基膦基）苯基）吡啶，并且在K 4（PNP）中双去质子化形式作为配体的性质）2（THF）6和（PNP）Zr（NMe 2）2已被调查。由于存在二级磷原子中的两个色原性磷原子，已将中性PNP配体作为非互变非对映异构体的混合物进行了分离，但双阴离子形式与钾和锆的配位允许以接近定量的产率分离出单个非对映异构体。双（磷基）吡啶配体的双（二甲基氨基）锆（IV）衍生物的结构和DFT计算表明，磷化物不会与早期过渡金属π键结合，这可能是由于几何应变以及磷之间的轨道尺寸失配造成的和锆。结果，软磷化物易于形成不溶性低聚物，且磷化氢孤对基本上桥接至其他锆中心。

  DOI：

  10.1021/om100775g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(2-fluorophenyl)pyridine 、 苯基膦 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到2,6-bis(2-(phenylphosphino)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型双（磷）吡啶[PNP] 2-钳配体及其钾和双（二甲基氨基）锆（IV）配合物

  摘要：

  高产率地制备了新型的PNP双（仲膦）吡啶钳位配体2,6-双（2-（苯基膦基）苯基）吡啶，并且在K 4（PNP）中双去质子化形式作为配体的性质）2（THF）6和（PNP）Zr（NMe 2）2已被调查。由于存在二级磷原子中的两个色原性磷原子，已将中性PNP配体作为非互变非对映异构体的混合物进行了分离，但双阴离子形式与钾和锆的配位允许以接近定量的产率分离出单个非对映异构体。双（磷基）吡啶配体的双（二甲基氨基）锆（IV）衍生物的结构和DFT计算表明，磷化物不会与早期过渡金属π键结合，这可能是由于几何应变以及磷之间的轨道尺寸失配造成的和锆。结果，软磷化物易于形成不溶性低聚物，且磷化氢孤对基本上桥接至其他锆中心。

  DOI：

  10.1021/om100775g

文献信息

• Palladium(II) complexes supported by a bidentate bis(secondary)phosphine linked by pyridine
  作者：Matthew S. Winston、John E. Bercaw

  DOI：10.1016/j.ica.2014.08.002

  日期：2014.10

  A series of complexes of the type (PNP-H-2)PdX2 (X = Cl, Br, I) have been synthesized, where PNP-H-2 is a bis(secondary)phosphine ligand linked by a pyridine, 2,6-(2'-(Ph(H)P)(C6H4))(2)(C5H3N). Due to chirality at phosphorus, the parent ligand exists as a mixture of nearly equivalent rac and meso diastereomers noninterconverting at room temperature. When ligated to Pd(II) halides, however, the diastereomeric ratio is dependent upon the halide. The chloro, bromo, and iodo complexes have been characterized crystallographically. Conformationally similar meso diastereomers of each dihalide are roughly C-s symmetric in the solid state, while the rac diastereomers (identified only for X = Br, I) show substantially different solid-state conformations. (C) 2014 Elsevier B. V. All rights reserved.
• A Novel Bis(phosphido)pyridine [PNP]²⁻ Pincer Ligand and Its Potassium and Bis(dimethylamido)zirconium(IV) Complexes
  作者：Matthew S. Winston、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om100775g

  日期：2010.12.13

  A novel PNP bis(secondary phosphine)pyridine pincer ligand, 2,6-bis(2-(phenylphosphino)phenyl)pyridine, has been prepared in high yield, and the properties of the doubly deprotonated form as a ligand in K4(PNP)2(THF)6 and (PNP)Zr(NMe2)2 have been investigated. The neutral PNP ligand has been isolated as a mixture of noninterconverting diastereomers, due to the presence of two chirogenic phosphorus

  高产率地制备了新型的PNP双（仲膦）吡啶钳位配体2,6-双（2-（苯基膦基）苯基）吡啶，并且在K 4（PNP）中双去质子化形式作为配体的性质）2（THF）6和（PNP）Zr（NMe 2）2已被调查。由于存在二级磷原子中的两个色原性磷原子，已将中性PNP配体作为非互变非对映异构体的混合物进行了分离，但双阴离子形式与钾和锆的配位允许以接近定量的产率分离出单个非对映异构体。双（磷基）吡啶配体的双（二甲基氨基）锆（IV）衍生物的结构和DFT计算表明，磷化物不会与早期过渡金属π键结合，这可能是由于几何应变以及磷之间的轨道尺寸失配造成的和锆。结果，软磷化物易于形成不溶性低聚物，且磷化氢孤对基本上桥接至其他锆中心。