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(N,N-dimethylamino)-2-hydroxyethane-2-sulfonic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(N,N-dimethylamino)-2-hydroxyethane-2-sulfonic acid
英文别名
2-(dimethylamino)-1-hydroxyethanesulfonic acid
(N,N-dimethylamino)-2-hydroxyethane-2-sulfonic acid化学式
CAS
——
化学式
C4H11NO4S
mdl
——
分子量
169.202
InChiKey
HQYARNPZNSPDEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 一种反式-4-二甲胺基巴豆酸盐酸盐的制备方 法
    申请人:天津法莫西医药科技有限公司
    公开号:CN105439879B
    公开(公告)日:2018-08-10
    一种反式‑4‑二甲胺基巴豆酸盐酸盐的制备方法,以N,N‑二甲胺基乙醛亚硫酸氢盐为底物,与膦酰基乙酸三乙酯发生HWE反应得到反式‑4‑二甲胺基巴豆酸盐酸盐。通过优选反应条件,使得能够通过HWE反应得到反式‑4‑二甲胺基巴豆酸盐酸盐。
  • 一种阿法替尼的制备方法
    申请人:天津法莫西医药科技有限公司
    公开号:CN105330652B
    公开(公告)日:2019-04-05
    一种阿法替尼的制备方法,以反式‑4‑二甲胺基巴豆酸盐酸盐(III)通过氯化得到反式‑4‑二甲胺基巴豆酰氯盐酸盐盐(IV),再将化合物(IV)与N4‑(3‑氯‑4‑氟‑苯基)‑7‑((S)‑四氢呋喃‑3‑基氧)喹唑啉‑4,6‑二胺(V)反应制备得到阿法替尼(VI),反应式如下
  • CRYSTALLINE FORMS OF AFATINIB DI-MALEATE
    申请人:IVAX INTERNATIONAL GMBH
    公开号:US20160122329A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    The present disclosure encompasses crystalline forms of Afatininb di-maleate and methods of their use.
    本公开涵盖了阿法替尼双马来酸盐的晶体形式及其使用方法。
  • [EN] CRYSTALLINE FORMS OF AFATINIB DI-MALEATE<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE DI-MALÉATE D'AFATINIB
    申请人:TEVA PHARMACEUTICALS INT GMBH
    公开号:WO2015103456A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    The present disclosure encompasses crystalline forms of Afatininb di-maleate and methods of their use.
    本公开涵盖了阿法替尼双马来酸盐的晶型形式及其使用方法。
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