1,4-bis(4-nitrophenyl)-1,4-bis[5-(10-methyl-5,10-dihydrophenazinyl)]butane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-bis(4-nitrophenyl)-1,4-bis[5-(10-methyl-5,10-dihydrophenazinyl)]butane
• 英文别名: 5-Methyl-10-[4-(10-methylphenazin-5-yl)-1,4-bis(4-nitrophenyl)butyl]phenazine
• 化学式: C₄₂H₃₆N₆O₄
• 分子量: 688.786
• InChiKey: XACWPLCIZBZTBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,10-二氢-5-甲基吩嗪 、 4-硝基苯乙基溴 在 正丁基锂 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以17%的产率得到5-methyl-10-(p-nitrophenethyl)-5,10-dihydrophenazine
  参考文献：
  名称：

  5-甲基-5,10-二氢吩嗪阴离子锂盐与4-硝基苯乙基溴化物通过4-硝基苯乙烯的电子转移反应

  摘要：

  5-甲基-5,10-二氢吩嗪阴离子锂盐与4-硝基苯乙基溴化物在1,2-二甲氧基乙烷中的反应得到意外的化合物1,2-双[5-（10-甲基-5,10-二氢吩嗪基） ] -1-（4-硝基苯基）乙烷和1,4-双（4-硝基苯基）-1,4-双[5-（10-甲基-5,10-二氢吩嗪基）]丁烷，同时在二甲亚砜中反应导致形成了5-甲基-10-（4-硝基苯乙基）-5,10-二氢吩嗪。对于通过4-硝基苯乙烯的前一反应，提出了连续电子转移机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360404

文献信息

• Successive electron transfer reaction of the lithium salt of 5-methyl-5,10-dihydrophenazine anion with 4-nitrophenethyl bromide<i>via</i>4-nitrostyrene
  作者：Akira Sugimoto、Hideyuki Maruyama、Wataru Takahashi、Kazuhiko Mizuno、Kaku Uehara、Tomohiro Adachi

  DOI：10.1002/jhet.5570360404

  日期：1999.7

  10-dihydrophenazine anion with 4-nitrophenethyl bromide in 1,2-dimethoxyethane gave unexpected compounds, 1,2-bis[5-(10-methyl-5,10-dihydrophenazinyl)]-1-(4-nitrophenyl)ethane and 1,4-bis(4-nitrophenyl)-1,4-bis[5-(10-methyl-5,10-dihydrophenazinyl)]butane, while the reaction in dimethyl sulfoxide brought about the formation of 5-methyl-10-(4-nitrophenethyl)-5,10-dihydrophenazine. The successive electron transfer mechanism

  5-甲基-5,10-二氢吩嗪阴离子锂盐与4-硝基苯乙基溴化物在1,2-二甲氧基乙烷中的反应得到意外的化合物1,2-双[5-（10-甲基-5,10-二氢吩嗪基） ] -1-（4-硝基苯基）乙烷和1,4-双（4-硝基苯基）-1,4-双[5-（10-甲基-5,10-二氢吩嗪基）]丁烷，同时在二甲亚砜中反应导致形成了5-甲基-10-（4-硝基苯乙基）-5,10-二氢吩嗪。对于通过4-硝基苯乙烯的前一反应，提出了连续电子转移机理。