bis[4-(S)-isopropyl-oxazolin-2-yl-ethyl]phenylphosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[4-(S)-isopropyl-oxazolin-2-yl-ethyl]phenylphosphine
• 英文别名: phenyl-bis[2-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]ethyl]phosphane
• 化学式: C₂₂H₃₃N₂O₂P
• 分子量: 388.49
• InChiKey: IMIGEHDNHUWTNA-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基膦 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 bis[4-(S)-isopropyl-oxazolin-2-yl-ethyl]phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Highly effective NPN-type tridentate ligands for asymmetric transfer hydrogenation of ketones

  摘要：

  New chiral NPN-type tridentate ligands containing two oxazoline rings and one phosphine have been synthesized, and their Ru(II) complexes show high reactivity and enantioselectivity in transfer hydrogenations of both aryl alkyl and dialkyl ketones (with ee's up to 92% for a dialkyl ketone). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02257-5
• 作为试剂：
  描述：

  hex-1-en-3-yl methyl carbonate 、 苯胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 bis[4-(S)-isopropyl-oxazolin-2-yl-ethyl]phenylphosphine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）/ Bisoxazolinephosphine催化的区域和对映选择性烯丙基取代

  摘要：

  铑（I）/双恶唑啉膦组合已被开发为通用催化剂，可实现支链消旋烯丙基碳酸酯中各种氮，碳，氧和硫亲核试剂的动态动力学不对称烯丙基化。在中性条件下可以获得独家的分支选择性和高达99％的对映体过量。线性烯丙基底物（Z和E）也可以转化为具有出色的区域选择性和对映选择性的相同手性支链产物。分离并表征了手性π-烯丙基-Rh（III）/ NPN中间体，以了解高选择性的起源。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c00712