2-(4-bromophenyl)-4,6-di-p-tolyl-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4,6-di-p-tolyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-4,6-bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine；2-(4-bromophenyl)-4,6-bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine
• 化学式: C₂₃H₁₈BrN₃
• 分子量: 416.32
• InChiKey: SVSJPNMDLPIZEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(4-bromophenyl)-4,6-di-p-tolyl-1,3,5-triazine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含有嘧啶或吡嗪或三嗪基团的苯并茚并芴 衍生物及应用

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，其结构用式(I)表示。其中R1至R5分别独立选自C1～C20的脂肪族烷基或C6～C20的芳香族基团；Ar选自C4～C30的芳环、C4～C30的含N杂环、C4～C30的稠合杂环芳烃、C4～C30的芳氨基或C4～C30的芳氧基；n为1或2；A1至A4为N原子或C原子；当A1、A3同时为N原子时，A2和A4为C原子；或者，当A1、A4同时为N原子时，A2和A3为C原子；或者，当A2、A4同时为N原子时，A1和A3为C原子；或者，当A3、A4同时为N原子时，A1和A2为C原子；或者，A1、A3、A4同时为N原子时，A2为C原子；L为单键或C6～C10的芳环或C4～C10的含N杂环。该类化合物在有机电致发光器件中用作电子传输层材料或发光主体材料。

  公开号：

  CN103570628B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 、 4-甲基苯甲脒盐酸盐 在 potassium acetate 作用下， 以93 %的产率得到2-(4-bromophenyl)-4,6-di-p-tolyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  MNP-[Dop-OH]-CuBr2纳米复合材料的催化活性研究：用于合成1,3,5-三嗪衍生物的新型稳定可重复使用纳米催化剂

  摘要：

  近年来，磁性纳米催化剂被化学家推荐为最好的催化剂之一。在磁性纳米粒子中，Fe 3 O 4纳米粒子由于其磁性、化学稳定性和低毒性而非常适合。这些催化剂可以在化学过程结束后通过磁分离分离出来，并在再生后重新使用。由于1,3,5-三嗪衍生物在医药化学中的重要性，合成这些化合物一直是有机化学家的重要目标之一。在本研究工作中，我们首先成功合成了固定在磁性Fe 3 O 4上的CuBr 2用 Dop-OH 功能化的纳米粒子（通过MNP-多巴胺与 2-苯基环氧乙烷的反应制备）纳米复合材料，然后研究了它们在通过脒盐酸盐和醇的氧化偶联反应合成 1,3,5-三嗪衍生物中的催化应用空气。回收实验清楚地表明，MNP-[Dop-OH]-CuBr 2纳米催化剂可以重复使用至少 8 次而不会损失太多催化活性。

  DOI：

  10.1039/d3ra02261g

文献信息

• Mechanistic insight into the azo radical-promoted dehydrogenation of heteroarene towards N-heterocycles
  作者：Amreen K. Bains、Debashis Adhikari

  DOI：10.1039/d0cy01008a

  日期：——

  reactions to synthesize wide variety of N-heterocycles. In these processes, the dehydrogenation of saturated heteroarenes in the late stage is generally required to furnish the desired N-heterocycle. However, in a one-pot, multistep heterocycle synthesis, this step is not well elucidated, and the role of the catalyst is not thoroughly understood. Furthermore, the use of copious amount of base at elevated

  借用氢化促进的环空反应被认为是合成各种N-杂环的重要反应。在这些方法中，通常需要在后期进行饱和杂芳烃的脱氢以提供所需的N-杂环。然而，在一锅多步杂环合成中，该步骤没有得到很好的阐明，并且催化剂的作用还没有被完全理解。此外，在升高的温度下使用大量的碱进一步使该问题复杂化，并且使人们怀疑催化剂参与杂芳烃脱氢。本文中，我们报道了一种分子定义的镍催化剂，该催化剂可以在温和的条件下（80°C，8 h）进行两次环化反应，以实现三嗪和嘧啶的可持续合成。机械上，我们清楚地描述了催化剂在促进杂芳烃脱氢中的重要作用。饱和杂环与金属催化剂的键合要经过预平衡步骤（在80°C下K = 238），然后进行关键的氢原子转移。包括Van't Hoff，Eyring分析和嘧啶基自由基的拦截在内的一系列动力学实验揭示了脱氢过程的细节。这种由配体驱动的贱金属催化方法与经过充分评估的金属-配体协同键活化策略显着不同，后者可提供替代的脱氢途径，所需能量更少。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：HEESUNG MATERIAL LTD.

  公开号：US20200131133A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present specification relates to a heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1, and an organic light emitting device comprising the same.

  本说明书涉及一种由化学式1表示的杂环化合物，以及包括该化合物的有机发光器件。
• 一种以三嗪为核心的化合物及其在有机电致 发光器件上的应用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN107880027B

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明涉及一种以三嗪为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用，该化合物以三嗪为核心，具有分子间不易结晶、不易聚集、具有良好成膜性的特点。本发明化合物作为有机电致发光器件的发光层材料使用时，器件的电流效率，功率效率和外量子效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。
• POLYMER COMPOUND AND LIGHT-EMITTING DEVICE USING SAME
  申请人：Yoshida Tomoyasu

  公开号：US20130270486A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  A polymer compound having a constitutional unit represented by the following formula (1) and a constitutional unit represented by the following formula (2):

  一种聚合物化合物，其具有以下公式（1）所代表的构成单元和以下公式（2）所代表的构成单元：
• RETRACTED ARTICLE: Copper complex immobilized on Fe3O4 nanoparticles: a novel and recoverable heterogenous catalyst for synthesis of heterocycles
  作者：Jinfeng Fu、Xuemei Yang、Juan Du、Yan Hou、Zhongyang Liu、Jinwang Feng

  DOI：10.1007/s11164-024-05267-9

  日期：2024.6

  range of 2,4,6-triaryl 1,3,5-triazine and 2-arylbenzothiazole derivatives were successfully synthesized with high to excellent yields. Compared to previously reported methods, this method has advantages such as synthesis of 2,4,6-triaryl 1,3,5-triazine and 2-arylbenzothiazole products with high to excellent yields, performance of reactions in ChCl/urea as green solvent, simple separation of the Fe3

  2,4,6-三芳基1,3,5-三嗪和2-芳基苯并噻唑衍生物具有很高的生物活性潜力，存在于许多天然和医药产品中。由于这些原因，2,4,6-三芳基1,3,5-三嗪和2-芳基苯并噻唑衍生物的合成引起了合成化学家的极大兴趣。在该合成方法中，我们发现在ChCl/尿素中以KOAc为溶剂，使用Fe 3 O 4 @DH/Ph-ImH-Phen-CuCl 2纳米复合材料是一种环保且高效的催化系统，用于合成三嗪和2-芳基苯并噻唑衍生物。在此催化体系下，成功合成了多种2,4,6-三芳基1,3,5-三嗪和2-芳基苯并噻唑衍生物，且收率极高。与之前报道的方法相比，该方法具有合成2,4,6-三芳基1,3,5-三嗪和2-芳基苯并噻唑产品的优点，收率高至优异，在ChCl/尿素作为绿色溶剂中反应性能良好，仅用外部磁铁即可简单分离 Fe 3 O 4 @DH/Ph-ImH-Phen-CuCl 2纳米催化剂，Fe 3 O 4 @DH/Ph-ImH-Phen-CuCl