methyl 2-(2-chloro-6-nitrophenylthio)-3-methylbutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-chloro-6-nitrophenylthio)-3-methylbutyrate
• 英文别名: methyl 2-(2-chloro-6-nitrophenyl)sulfanyl-3-methylbutanoate
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₄S
• 分子量: 303.766
• InChiKey: WCWPMXRSDIHMJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 、 Methyl 3-methyl-2-sulfanylbutanoate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give quantitatively methyl 2-(2-chloro-6-nitrophenylthio)-3-methylbutyrate as an oil的产率得到methyl 2-(2-chloro-6-nitrophenylthio)-3-methylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Thiolactam-n-acetic acid derivatives

  摘要：

  一般式为：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2是相同或不同的氢、卤素、低碳基、环烷基、低烷氧基、三氟甲基或苯基烷氧基，其苯环可能被选自卤素、低碳基、低烷氧基、亚甲二氧基和三氟甲基的一至三个取代基取代；R.sup.3是氢或甲基；R.sup.4是羧基或酯化羧基；X是氧或硫，或其盐。这些化合物具有醛糖还原酶抑制和血小板聚集抑制活性，并可用作预防和治疗糖尿病并发症，如糖尿病白内障、视网膜病变、肾病和神经病变的药物。

  公开号：

  US04771050A1

文献信息

• Thiolactam-N-acetic acid derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0243018B1

  公开（公告）日：1990-10-24
• US4771050A
  申请人：——

  公开号：US4771050A

  公开（公告）日：1988-09-13