2-(4-tert-butylphenylthio)acetamidoxime hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenylthio)acetamidoxime hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-tert.-Butylphenylthio)-acetamidoxim；2-(4-tert-butylphenyl)sulfanyl-N'-hydroxyethanimidamide
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂OS
• mdl: MFCD11204759
• 分子量: 238.354
• InChiKey: HJGAYWCHQFMSRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基硫)乙腈 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenylthio)acetamidoxime 、 2-(4-tert-butylphenylthio)acetamidoxime hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylthioamidines

  摘要：

  取代苯硫脲类化合物，如2-(4-氯苯硫基)乙酰胺啉；2-(4-氯苯硫基)-乙酰胺肟；及其药学上可接受的盐，可通过取代苯硫脲乙腈与盐酸羟胺或甲醇后接氯化铵反应制备而成。这些化合物具有抗微生物活性，并抑制ADP诱导的血小板聚集。

  公开号：

  US03933912A1

文献信息

• Substituted phenylthioamidines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US03933912A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Substituted phenylthioamidine compounds such as 2-(4-chlorophenylthio)acetamidine; 2-(4-chlorophenylthio)-acetamidoxime; and their pharmaceutically acceptable salts are prepared by the reaction of a substituted phenylthioacetonitrile with hydroxylamine hydrochloride or with methanol followed by ammonium chloride. The compounds have antimicrobial activity and also inhibit ADP-induced aggregation of blood platelets.

  取代苯硫脲类化合物，如2-(4-氯苯硫基)乙酰胺啉；2-(4-氯苯硫基)-乙酰胺肟；及其药学上可接受的盐，可通过取代苯硫脲乙腈与盐酸羟胺或甲醇后接氯化铵反应制备而成。这些化合物具有抗微生物活性，并抑制ADP诱导的血小板聚集。