N-perfluorobutylsulfonyl-2-benzylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-perfluorobutylsulfonyl-2-benzylaniline
• 英文别名: N-(2-benzylphenyl)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₂F₉NO₂S
• 分子量: 465.339
• InChiKey: YSHGOENVDNMZKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 、 perfluorobutanesulfonyl azide 反应 36.0h， 生成 N-perfluorobutylsulfonyl-4-benzylaniline 、 N-perfluorobutylsulfonyl-2-benzylaniline 、 全氟丁磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  氟烷磺酰基叠氮化物与芳香族化合物反应的研究

  摘要：

  氟代烷基磺酰基叠氮化物R f SO 2 N 3（1）在各种取代苯X n C 6 H 6- n [X：CH 3（n = 1，2，4，6），OCH 3的存在下的热分解反应（n＝ 1、2），C 6 H 5 CH 2（n＝ 1），F，Cl，Br]进行了详细研究。的Ñ -芳基酰胺氟烷[R ˚F SO 2 NHC 6 H ^ 5- Ñ X Ñ]被生产为主要产品。的邻位/对位比例类似于该亲电芳族取代的反应。假定离子π或σ络合物作为这些反应的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.094

文献信息

• Studies on the reactions of fluoroalkanesulfonyl azide with aromatic compounds
  作者：Shizheng Zhu、Ping He

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.094

  日期：2005.6

  The thermal decomposition reactions of fluoroalkanesulfonyl azides RfSO2N3 (1) in the presence of various substituted benzene XnC6H6−n [X: CH3 (n=1, 2, 4, 6), OCH3 (n=1, 2), C6H5CH2 (n=1), F, Cl, Br] were studied in detail. The N-aryl fluoroalkanesulfonyl amides [RfSO2NHC6H5−nXn] were produced as the major products. The ortho/para ratio resembled that of an electrophilic aromatic substituted reaction

  氟代烷基磺酰基叠氮化物R f SO 2 N 3（1）在各种取代苯X n C 6 H 6- n [X：CH 3（n = 1，2，4，6），OCH 3的存在下的热分解反应（n＝ 1、2），C 6 H 5 CH 2（n＝ 1），F，Cl，Br]进行了详细研究。的Ñ -芳基酰胺氟烷[R ˚F SO 2 NHC 6 H ^ 5- Ñ X Ñ]被生产为主要产品。的邻位/对位比例类似于该亲电芳族取代的反应。假定离子π或σ络合物作为这些反应的中间体。