(S)-2,6-dichloro-N[2-[4-(5-methoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl)-phenyl]-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-2,6-dichloro-N[2-[4-(5-methoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl)-phenyl]-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-benzamide
• 英文别名: 2,6-dichloro-N-[(1S)-2-[4-(5-methoxy-2-methyl-3-oxopyridazin-4-yl)phenyl]-1-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]benzamide
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl₂N₇O₃
• 分子量: 500.344
• InChiKey: FOUDHXTZQKEKBC-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-[(2S)-2-amino-2-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]phenyl]-5-methoxy-2-methylpyridazin-3-one 、 2,6-二氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-2,6-dichloro-N[2-[4-(5-methoxy-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl)-phenyl]-1-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinones as antagonists of alpha4 integrins

  摘要：

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物以及用于治疗整合素介导的疾病。

  公开号：

  US20050192279A1

文献信息

• Pyridazinones as antagonists of alpha4 integrins
  申请人：Barbay Kent

  公开号：US20050192279A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of integrin mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物以及用于治疗整合素介导的疾病。
• [EN] PYRIDAZINONES AS ANTAGONISTS OF A4 INTEGRINS<br/>[FR] PYRIDAZINONES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINES DOLLAR G(A)4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005077915A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): Formula (I) methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of integrin mediated disorders.

  本发明涉及某些新型化合物的公式（I）：公式（I）制备这些化合物的方法、组成物、中间体和衍生物以及治疗整合素介导的疾病的方法。
• Synthesis and SAR of pyridazinone-substituted phenylalanine amide α4 integrin antagonists
  作者：Yong Gong、J. Kent Barbay、Edward S. Kimball、Rosemary J. Santulli、M. Carolyn Fisher、Alexey B. Dyatkin、Tamara A. Miskowski、Pamela J. Hornby、Wei He

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.022

  日期：2008.2

  Structural modi. cation and cellular adhesion inhibition activities of pyridazinone-substituted phenylalanine amide alpha(4) integrin antagonists are described. Functionality requirements for the arylamide moiety and the carboxylic acid group were demonstrated. The study also revealed novel structure - activity relationships (SAR) for arylated pyridazinones. A correlation between bioavailability and permeability was also explored. A selected compound showed effectiveness in a mouse leukocytosis study. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.