2-methylallyl 4-(trifluoromethyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylallyl 4-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: 2-Methylprop-2-enyl 4-(trifluoromethyl)benzoate；2-methylprop-2-enyl 4-(trifluoromethyl)benzoate
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₂
• 分子量: 244.213
• InChiKey: RVSXUTZMFARZFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylallyl 4-(trifluoromethyl)benzoate 在 lithium chloride hydrate 、 水 、 丁酮 作用下， 以96 %的产率得到3-chloro-2-hydroxy-2-methylpropyl 4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  可见光照射下分子氧与丁酮的反应：烯烃、硫化物、膦和硅烷的一般有氧氧化

  摘要：

  在这里，我们提出了一种新颖的氧化技术，通过在可见光照射下使分子氧与丁酮反应。该方法能够温和氧化各种官能化化合物，包括烯烃、硫化物、膦和硅烷。初步的机理实验和理论计算表明，可见光触发分子氧在丁酮中产生单线态氧。然后，该单线态氧与丁酮反应，产生活性氧化物质。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03096
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酸 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到2-methylallyl 4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  大气氧介导的烯烃自由基氢硫醇化反应。

  摘要：

  据报道，烯烃（和炔烃）具有轻度，无金属，大气氧介导的自由基氢硫醇化作用。包括链烷硫醇，硫酚和硫代酸在内的各种含硫基序与大量烯烃进行大气氧介导的自由基氢硫醇化反应，收率高，具有出色的官能团相容性，通常反应时间短，可提供一系列官能化产物。事实证明，生物分子可以耐受这些条件，并且该过程坚固且易于执行，无需专用设备。简洁的机理研究证实了该过程是通过硫醇烯反应歧管中的自由基中间体进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.202002542

文献信息

• Investigating Oxidative Addition Mechanisms of Allylic Electrophiles with Low-Valent Ni/Co Catalysts Using Electroanalytical and Data Science Techniques
  作者：Tianhua Tang、Eli Jones、Thérèse Wild、Avijit Hazra、Shelley D. Minteer、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/jacs.2c09120

  日期：2022.11.2

  the critical oxidative addition mechanism to form the π-allyl-Co/Ni complex remains unclear. Herein, we present a study to investigate this process with four catalysis-relevant complexes: Co(MeBPy)Br2, Co(MePhen)Br2, Ni(MeBPy)Br2, and Ni(MePhen)Br2. Enabled by an electroanalytical platform, Co(I)/Ni(I) species were found responsible for the oxidative addition of allyl acetate. Kinetic features of different

  由于在还原性 Co/Ni 催化的烯丙基化反应中具有独特的反应性，π-烯丙基-Co/Ni 络合物的催化作用最近引起了广泛关注。尽管在反应开发方面取得了重大成功，但形成 π-烯丙基-Co/Ni 络合物的关键氧化加成机制仍不清楚。在此，我们提出了一项研究，用四种与催化相关的配合物研究该过程：Co( Me BPy)Br 2、Co( Me Phen)Br 2、Ni( Me BPy)Br 2和 Ni( Me Phen)Br 2. 通过电分析平台，发现 Co(I)/Ni(I) 物种负责乙酸烯丙酯的氧化加成。通过线性自由能关系（Hammett 型）研究、统计建模和 DFT 计算研究来表征不同底物的动力学特征。在此过程中，提出了配位电离型过渡态，与 Tsuji-Trost 反应中 Pd(0) 介导的氧化加成具有相似的特征。计算和配体结构分析研究支持这一机制，这将为下一代催化剂的开发提供关键信息。
• Photoinduced Hydrodifluoromethylation and Hydromethylation of Alkenes Enabled by Ligand-to-Iron Charge Transfer Mediated Decarboxylation
  作者：Xu-Kuan Qi、Li-Juan Yao、Meng-Jie Zheng、Lulu Zhao、Chao Yang、Lin Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acscatal.3c05541

  日期：2024.2.2

  Directly utilizing abundant and inexpensive sources of aliphatic carboxylic acids is highly attractive for the synthesis of CF2H- and CH3-containing compounds. Herein, we report a versatile photoinduced iron-catalyzed platform for hydrodifluoromethylation and hydromethylation of alkenes without the need of additional stoichiometric oxidants. These two transformations are accomplished by a visible-light-induced

  直接利用丰富且廉价的脂肪族羧酸源对于合成含CF 2 H和CH 3的化合物非常有吸引力。在此，我们报道了一种多功能光诱导铁催化平台，用于烯烃的氢二氟甲基化和氢甲基化，而不需要额外的化学计量氧化剂。这两种转变是通过可见光诱导的配体到铁电荷转移开壳层活化系统完成的，使用工业化学品二氟乙酸和乙酸作为前体，并假设通过二氟甲基和甲基自由基介导的脱羧机制进行操作。实验结果表明，该策略也适用于未活化烯烃的双官能化。同时，该策略为合成含有氘代甲基单元的药物活性分子提供了一条可行的途径。该方案具有多种特点，包括温和的反应条件、不同的自由基前体、操作简单性和可扩展性、良好的化学和区域选择性、连续流技术支持的可扩展性，以及一步为应用提供高价值构建模块的能力。
• Atmospheric Oxygen Mediated Radical Hydrothiolation of Alkenes
  作者：Ruairí O. McCourt、Eoin M. Scanlan

  DOI：10.1002/chem.202002542

  日期：2020.12.4

  hydrothiolation of alkenes (and alkyne) is reported. A variety of sulfur containing motifs including alkanethiols, thiophenols and thioacids undergo an atmospheric oxygen‐mediated radical hydrothiolation reaction with a plethora of alkenes in good yield with excellent functional group compatibility, typically with short reaction times to furnish a range of functionalized products. Biomolecules proved

  据报道，烯烃（和炔烃）具有轻度，无金属，大气氧介导的自由基氢硫醇化作用。包括链烷硫醇，硫酚和硫代酸在内的各种含硫基序与大量烯烃进行大气氧介导的自由基氢硫醇化反应，收率高，具有出色的官能团相容性，通常反应时间短，可提供一系列官能化产物。事实证明，生物分子可以耐受这些条件，并且该过程坚固且易于执行，无需专用设备。简洁的机理研究证实了该过程是通过硫醇烯反应歧管中的自由基中间体进行的。
• Reacting Molecular Oxygen with Butanone under Visible Light Irradiation: A General Aerobic Oxidation of Alkenes, Sulfides, Phosphines, and Silanes
  作者：Pengcheng Lian、Kaifeng Wang、Hang Liu、Ruyi Li、Minggang Li、Xiaoguang Bao、Xiaobing Wan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03096

  日期：2023.11.10

  technique by reacting molecular oxygen with butanone under visible light irradiation. This method enables the mild oxidation of various functionalized compounds, including olefins, sulfides, phosphines, and silanes. Preliminary mechanistic experiments and theoretical calculations suggest that visible light triggers molecular oxygen to produce singlet oxygen in butanone. This singlet oxygen then reacts with

  在这里，我们提出了一种新颖的氧化技术，通过在可见光照射下使分子氧与丁酮反应。该方法能够温和氧化各种官能化化合物，包括烯烃、硫化物、膦和硅烷。初步的机理实验和理论计算表明，可见光触发分子氧在丁酮中产生单线态氧。然后，该单线态氧与丁酮反应，产生活性氧化物质。