4-(4-aminophenoxy)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)isophthalic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4-aminophenoxy)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)isophthalic acid
• 英文别名: 4-(4-Aminophenoxy)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)isophthalic acid；4-(4-aminophenoxy)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₆
• 分子量: 429.429
• InChiKey: OHKYJCHHADYWFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基硝基苯 在 2-吡啶甲酸 、 盐酸 、 potassium phosphate 、 potassium permanganate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 溴 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 56.83h， 生成 4-(4-aminophenoxy)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  从萘普生再利用到萘普生类似物及其对甲型流感病毒的抗病毒活性

  摘要：

  IAV复制所需的甲型流感病毒（IAV）的核蛋白（NP）是新型抗病毒药的有希望的靶标。我们先前通过计算机筛选确定了萘普生是NP和环氧合酶COX2的双重抑制剂，因此结合了抗病毒和抗炎作用。但是，最近显示出强大的COX2抗病毒潜力使COX2抑制作用不理想。在这里，我们设计并合成两种新的系列称为衍生物萘普生类似物的2，3和4个靶向RNA结合槽的高度保守的残基，而不抑制COX-2的稳定NP单体。导数2与萘普生相比，它在被感染细胞中的抗病毒作用有所改善，并为小鼠提供了全面保护，使其免受致命的病毒攻击。衍生物4还保护了受循环的2009年大流行和耐奥司他韦的H1N1病毒攻击的感染细胞。这种改善的抗病毒作用可能是由于衍生物2和4抑制了NP-RNA和NP-聚合酶酸性亚基PA N末端的相互作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00557

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOSITIONS DIRECTED AGAINST THE NUCLEOPROTEIN OF INFLUENZA VIRUSES
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE

  公开号：US20180028478A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Pharmaceutical compositions for the treatment of a viral infection by a type-A influenza virus are provided. The compositions include a compound having the property of acting as an inhibitor of the attachment of the viral RNA to the nucleoprotein of the type-A influenza virus, the compound having the property of binding to the binding domain of the viral RNA to the nucleoprotein. Methods of treating an infection by influenza virus by administering an effective amount of the compound to a subject are also disclosed. A process for identifying a compound having the property of binding to the binding domain of the viral RNA to the nucleoprotein of the type-A influenza viruses are further disclosed.