(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl)(2-fluorophenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl)(2-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: 1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-(2-fluorobenzoyl)piperazine；cyclopropyl-[4-(2-fluorobenzoyl)piperazin-1-yl]methanone
• 化学式: C₁₅H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 276.311
• InChiKey: YSUSQVSUSHXROD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl)(2-fluorophenyl)methanone 、 4-(bromomethyl)-2H-phthalazin-1-one 在 C₆H₁₁N₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-)*AlCl₃ 作用下， 以95%的产率得到奥拉帕尼
  参考文献：
  名称：

  一种奥拉帕尼化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种奥拉帕尼化合物的合成方法，该合成方法包括如下步骤：1)以溴苯(化合物8)为起始原料，在叔丁醇钾存在的条件下与化合物6反应得到化合物5；2)以邻氟苯甲酸甲酯(化合物4)为原料，二异丙基碳二亚胺(DIC)和4‑N,N‑二甲基吡啶(DMAP)为催化剂，与1‑环丙甲酰基哌嗪(化合物3)反应，得到化合物2；3)以[Emim]Cl‑AlCl3离子液体为催化剂，将上述化合物5与化合物2反应，生成奥拉帕尼(化合物1)。本发明克服了现有技术副反应多、产率低、纯度低等难题，形成了反应路线短、反应条件温和、收率和纯度高、操作简便的新工艺。

  公开号：

  CN107325055A
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙甲酰基哌嗪 、 邻氟苯甲酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl)(2-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELLED COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ RADIOMARQUÉ

  摘要：

  本发明涉及放射标记的奥拉帕尼布，特别是[18F]奥拉帕尼布，一种生产放射标记的奥拉帕尼布的方法，以及放射标记的奥拉帕尼布在医学成像中的用途。

  公开号：

  WO2019186135A1

文献信息

• 一种奥拉帕尼化合物的合成方法
  申请人：山东裕欣药业有限公司

  公开号：CN107325055A

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明涉及一种奥拉帕尼化合物的合成方法，该合成方法包括如下步骤：1)以溴苯(化合物8)为起始原料，在叔丁醇钾存在的条件下与化合物6反应得到化合物5；2)以邻氟苯甲酸甲酯(化合物4)为原料，二异丙基碳二亚胺(DIC)和4‑N,N‑二甲基吡啶(DMAP)为催化剂，与1‑环丙甲酰基哌嗪(化合物3)反应，得到化合物2；3)以[Emim]Cl‑AlCl3离子液体为催化剂，将上述化合物5与化合物2反应，生成奥拉帕尼(化合物1)。本发明克服了现有技术副反应多、产率低、纯度低等难题，形成了反应路线短、反应条件温和、收率和纯度高、操作简便的新工艺。
• RADIOLABELLED COMPOUND
  申请人：Oxford University Innovation Limited

  公开号：EP3774699A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• [EN] RADIOLABELLED COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ RADIOMARQUÉ
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2019186135A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to radiolabelled olaparib and in particular [ 18 F]olaparib, a process for producing radiolabelled olaparib, and uses of radiolabelled olaparib in medical imaging.

  本发明涉及放射标记的奥拉帕尼布，特别是[18F]奥拉帕尼布，一种生产放射标记的奥拉帕尼布的方法，以及放射标记的奥拉帕尼布在医学成像中的用途。
• 一种奥拉帕尼化合物的精制方法
  申请人：山东裕欣药业有限公司

  公开号：CN107266370A

  公开（公告）日：2017-10-20

  本发明涉及一种奥拉帕尼化合物的精制方法，包括奥拉帕尼粗品的合成和奥拉帕尼的精制，其中精制包括：1)在反应瓶中加入乙酸乙酯石油醚混合液和奥拉帕尼粗品，慢慢加热至50～55℃，保温搅拌20min，继续升温至70～75℃，搅拌，粗品溶解，得到粗品溶液；向粗品溶液中加入活性炭，脱色，过滤，收集滤液；2)缓慢降温，将滤液温度降至20～25℃，保温，搅拌；3)再将滤液降温至0℃及以下，控制搅拌速度15转/分钟，加入晶种，控制温度及搅拌速度养晶1.5h后，过滤，滤饼用少量乙酸乙酯石油醚混合溶液冲洗，干燥，得奥拉帕尼精品。本发明提供的精制方法具有条件简单，奥拉帕尼二取代物减少，产品纯度高等优点。