t-butyl 4-(2-{4-[(11R)-3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[b]pyridin-11-yl]-(piperidino)}-2-[14C]-oxoethyl)-1-piperidine carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: t-butyl 4-(2-{4-[(11R)-3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[b]pyridin-11-yl]-(piperidino)}-2-[14C]-oxoethyl)-1-piperidine carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[4-[(2R)-6,15-dibromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl]piperidin-1-yl]-2-oxo(214C)ethyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₃₈Br₂ClN₃O₃
• 分子量: 697.911
• InChiKey: RMGMZHYJLCICSR-AMDYHRCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 t-butyl 4-(2-{4-[(11R)-3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[b]pyridin-11-yl]-(piperidino)}-2-[14C]-oxoethyl)-1-piperidine carboxylate 在 甲醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-{4-[(11R)-3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[b]pyridin-11-yl]-piperidino}-2-(4-piperidyl)-1-[14C]-etanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3H], [13C215N] and [14C]Sch 66336 (Sarasar?)

  摘要：

  [3H]Sch 66336 通过 Ru(Ph3P)3Cl2 催化与氚化水交换制备，比活度为 1.35 Ci/mmol。 [13CN]Sch 66336 由[13C]氰化钾和[13C15N2]脲合成，[13C]氰化钾总产率为29%。 [14C]Sch 66336 由[14C]氰化钾合成，产率 31%。第二次合成由 N-Boc-4-羟基[14C]哌啶合成，得到在不同位点标记的[14C]Sch 66336，总产率为 19%。版权所有 © 2004 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.891
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-(8-chloro-3,10-dibromo-6,11-dihydro-5H-benzo-<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-yl)-1-piperidine 、 N-Boc-4-piperidyl-[14C-carboxyl]acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 t-butyl 4-(2-{4-[(11R)-3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta[b]pyridin-11-yl]-(piperidino)}-2-[14C]-oxoethyl)-1-piperidine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3H], [13C215N] and [14C]Sch 66336 (Sarasar?)

  摘要：

  [3H]Sch 66336 通过 Ru(Ph3P)3Cl2 催化与氚化水交换制备，比活度为 1.35 Ci/mmol。 [13CN]Sch 66336 由[13C]氰化钾和[13C15N2]脲合成，[13C]氰化钾总产率为29%。 [14C]Sch 66336 由[14C]氰化钾合成，产率 31%。第二次合成由 N-Boc-4-羟基[14C]哌啶合成，得到在不同位点标记的[14C]Sch 66336，总产率为 19%。版权所有 © 2004 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.891