四氢-1H-吡咯并[3,4-C]异唑-5(3H)-甲酸苯甲酯 | 1174730-77-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 四氢-1H-吡咯并[3,4-C]异唑-5(3H)-甲酸苯甲酯
• 英文名称: benzyl tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoxazole-5(3H)-carboxylate
• 英文别名: benzyl 1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c][1,2]oxazole-5-carboxylate
• CAS: 1174730-77-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: CTIQOBZAVKTZKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.245

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-1H-吡咯并[3,4-C]异唑-5(3H)-甲酸苯甲酯 、 2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonyl fluoride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到benzyl 1-({2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridin-3-yl}carbonyl)-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoxazole-5(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  该发明提供了一系列噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，其中Y代表公式C(O)或S(O)2的连接；R1代表氢、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、三氟甲基、C1-6烷氧基、三氟甲氧基、C1-6烷基硫基、C1-6烷基亚砜基或C1-6烷基砜基；R2代表卤素、硝基、氰基、C1-6烷基、C2-6炔基、羟基(C1-6)烷基或甲酰基；R3代表公式(a)、(b)、(c)、(d)或(e)的基团：其中星号(*)代表连接到分子其余部分的点。公式(I)的化合物是人类MEK（MAPICIC）酶的选择性抑制剂，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。

  公开号：

  WO2009093008A1

文献信息

• (1S,5S)-3-(5.6-DICHLOROPYRIDIN-3-YL)-3,6-DIAZABICYCLO[3.2.0]HEPTANE BENZENESULFONATE
  申请人：Wayne S. Gregory

  公开号：US20080004448A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to the salt (1S,5S)-3-(5,6-dichloropyridin-3-yl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane benzenesulfonate and to methods of preparing the salt.

  本发明涉及盐（1S,5S）-3-（5,6-二氯吡啶-3-基）-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷苯磺酸盐及其制备方法。
• THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Brookings Daniel Christopher

  公开号：US20110021558A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2位置被取代的取代苯胺基团的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，是人类MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、增生性（包括肿瘤）和疼痛感应性疾病方面。
• (1S,5S)-3-(5,6-Dichloropyridin-3-YL)-3,6-Diazabicyclo[3.2.0]Heptane Benzenesulfonate
  申请人：Wayne Gregory S.

  公开号：US20090198067A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to the salt (1S,5S)-3-(5,6-dichloropyridin-3-yl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane benzenesulfonate and to methods of preparing the salt.

  本发明涉及盐（1S，5S）-3-（5,6-二氯吡啶-3-基）-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷苯磺酸盐及其制备方法。
• (1S,5S)-3-(5,6-DICHLOROPYRIDIN-3-YL)-3,6-DIAZABICYCLO[3.2.0]HEPTANE BENZENESULFONATE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1771451B1

  公开（公告）日：2010-09-08
• US7351833B2
  申请人：——

  公开号：US7351833B2

  公开（公告）日：2008-04-01