2-iodo-4-propylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-4-propylphenol
• 化学式: C₉H₁₁IO
• 分子量: 262.09
• InChiKey: HDISSVUHYOGKTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-4-propylphenol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.064 g的产率得到5-chloro-2-iodo-4-propylphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  揭示了新型苯并呋喃衍生物。这些衍生物具有S1P1受体活性和/或疾病修饰活性，并可用于治疗与动物和/或人类的免疫、血管和神经系统相关的疾病或症状。

  公开号：

  WO2014063199A1
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基苯酚 在 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-iodo-4-propylphenol
  参考文献：
  名称：

  脱氢丁香酚B类似物抗内脏利什曼病的生物活性及构效关系

  摘要：

  内脏利什曼病是一种被忽视的原虫疾病，死亡率很高。现有的治疗方法存在许多局限性，给公共卫生带来了重大挑战，特别是在该疾病流行的发展中国家。由于临床试验中的潜在药物渠道有限，天然产物可以提供有吸引力的新药物原型来源，尤其是由于其高度的化学多样性。在目前的工作中，对基于新木脂素脱氢地丁子香酚 B 核心支架的一系列 39 种合成化合物进行了抗婴儿乳杆菌潜力的研究。其中，14 种化合物表现出抗细胞内无鞭毛体的活性， 50% 抑制浓度 (IC 50 ) 值在 3.0 至 32.7 μM 之间。结构-活性关系（SAR）分析表明需要极性功能来提高活性。化合物24缺乏哺乳动物细胞毒性，并且对临床相关形式的寄生虫具有最高效力，因此成为最有前途的化合物，满足被忽视疾病药物倡议(DND i )定义的内脏利什曼病的命中标准。这项研究强调了脱氢地丁香酚 B 类似物作为治疗内脏利什曼病的新候选药物的潜力，并建议24成为

  DOI：

  10.1039/d3md00081h

文献信息

• [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2010042998A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  该发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物，最好具有对癌细胞和其他细胞类型具有凋亡活性和/或抗增殖活性。此外，该发明涉及包含该发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如癌症。该发明的另一个方面涉及使用包含该发明中至少一种化合物的药物制备药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如癌症。
• Evaluation of Antiinflammatory Activity of 4'-О-Methylhonokiol Derivatives in a Neuroinflammation Model
  作者：K. V. Sivak、K. I. Stosman、A. A. Muzhikyan、A. G. Alexandrov、N. B. Viktorov、D. D. Vaulina、N. A. Gomzina

  DOI：10.1134/s1068162019040113

  日期：2019.9

  The synthesis of two derivatives of lignan 4'-O-methylhonokiol (MH), i.e., 4'-methoxy-5-propyl-1,1'-biphenyl-2-ol (III) and 4'-(2-fluoroethoxy)-2-hydroxy-5-propyl-1,1'-biphenyl (VI) has been described. Derivative (VI) demonstrates the highest anti-inflammatory activity in the lipopolysaccharide-induced (LPS-induced) neuroinflammation mouse model. Its effect on the morphological changes in the brain

  木脂素4'-O-甲基和厚朴酚(MH)的两种衍生物的合成，即4'-甲氧基-5-丙基-1,1'-联苯-2-醇(III)和4'-(2-氟乙氧基) -2-羟基-5-丙基-1,1'-联苯(VI)已被描述。衍生物 (VI) 在脂多糖诱导（LPS 诱导）神经炎症小鼠模型中表现出最高的抗炎活性。其对大脑形态变化的影响与塞来昔布相当，塞来昔布是一种众所周知的非甾体抗炎药和环氧合酶-2 (COX 2) 的选择性抑制剂。
• Preliminary Assessment of the Anti-inflammatory Activity of New Structural Honokiol Analogs with a 4′-O-(2-Fluoroethyl) Moiety and the Potential of Their 18F-Labeled Derivatives for Neuroinflammation Imaging
  作者：Daria D. Vaulina、Kira I. Stosman、Konstantin V. Sivak、Andrey G. Aleksandrov、Nikolai B. Viktorov、Nikolay N. Kuzmich、Mariia M. Kiseleva、Olga F. Kuznetsova、Natalia A. Gomzina

  DOI：10.3390/molecules26216630

  日期：——

  (lipopolysaccharide)-treated rats have confirmed the high potential of MH derivatives for imaging neuroinflammation. Here, we report the synthesis of four structural analogs of honokiol, of which 4′-(2-fluoroethoxy)-2-hydroxy-5-propyl-1, 1′-biphenyl (F-IV) was selected for labeling with fluorine-18 (T1/2 = 109.8 min) due to its high anti-inflammatory activity confirmed by enzyme immunoassays (EIA) and neuromorphological

  许多药理学研究证明，新木脂素和厚朴酚和 4'- O-甲基和厚朴酚(MH) 及其衍生物具有显着的抗炎活性。文献数据表明，2 型环氧合酶 (COX-2) 可能是这些化合物在体外和体内的靶标。最近对 [ 11 C]MPbP ( 4'-[ 11 С] 甲氧基-5-丙基-1,1'-联苯-2-醇) 在 LPS（脂多糖）处理的大鼠中的生物分布的研究证实了 MH 衍生物的高潜力用于神经炎症成像。在这里，我们报告了和厚朴的四种结构类似物的合成，其中选择了4'-(2-fluoroethoxy)-2-hydroxy-5-propyl-1, 1'-biphenyl ( F-IV ) 用于标记氟- 18（吨1/2 = 109.8 分钟），因为酶免疫分析 (EIA) 和神经形态学研究证实了其具有高抗炎活性。F-IV对 COX-2的高抑制效力及其中等亲脂性和化学稳定性是在啮齿动物神经炎症模型中初步评估放射性配体[ 18
• S1P Receptors Modulators
  申请人：Grobelny Damian W.

  公开号：US20120034270A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with in-appropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  本发明涉及一种具有S1P受体调节活性的新化合物，优选具有凋亡活性和/或抗癌细胞和其他细胞类型增殖活性。此外，本发明涉及一种药物，包括本发明中至少一种化合物，用于治疗由于或与不适当的S1P受体调节活性或表达相关的疾病和/或状况，例如癌症。本发明的另一方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由于或与不适当的S1P受体调节活性或表达相关的疾病和/或状况，例如癌症。
• S1P receptors modulators
  申请人：Grobelny Damian W.

  公开号：US09181182B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  本发明涉及一种具有S1P受体调节活性的新化合物，优选具有凋亡活性和/或针对癌细胞和其他细胞类型的抗增殖活性。此外，本发明还涉及一种制药组合物，其中至少包含本发明中的一种化合物，用于治疗由于不恰当的S1P受体调节活性或表达引起或与之相关的疾病和/或病况，例如癌症。本发明的另一个方面涉及使用至少包含本发明中的一种化合物的制药组合物制备药物，用于治疗由于不恰当的S1P受体调节活性或表达引起或与之相关的疾病和/或病况，例如癌症。