(R)-3-(4-n-propylphenoxy)-propane-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(4-n-propylphenoxy)-propane-1,2-diol
• 英文别名: (R)-3-(4-n-propylphenoxy)propane-1,2-diol；(2R)-3-(4-propylphenoxy)propane-1,2-diol
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: JGFCZGSHTBKQHF-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-丙基苯酚 在 AD-mix β 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-3-(4-n-propylphenoxy)-propane-1,2-diol 、 (S)-3-(4-n-propylphenoxy)-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  甘油的手性对烷基苯基醚：手性驱动的结晶，液晶和胶凝性能的合成和测试

  摘要：

  合成了一系列对映纯和外消旋对烷基苯甘油醚1a - k。开发了一种新的，灵敏的，图形的固体对映体纯和外消旋样品红外光谱比较的方法，以获得有关这些化合物的结晶类型的初步信息。为了检测手性固相组织中的细微差异，一种新的易于实施的方法是基于色谱法，该方法测量单一溶液中对映体的相对丰度，该溶液与任意（0

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.05.017

文献信息

• Amiloride analogues substituted on the cyclic guanidine moiety as ENaC blockers for treating respiratory diseases
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2520574A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  A compound of Formula I in free or salt or solvate form, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 have the meanings as indicated in the specification, is useful for treating diseases which respond to the blockade of the epithelial sodium channel. In particular, airway diseases like COPD and cystic fibrosis are treatable, but also inflammatory and allergic diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式 I 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10 和 R11 的含义如说明书所示，可用于治疗对阻断上皮钠通道有反应的疾病。特别是，可治疗慢性阻塞性肺病和囊性纤维化等气道疾病，也可治疗炎症性和过敏性疾病。 此外，还描述了含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的工艺。
• Chiral para-alkyl phenyl ethers of glycerol: synthesis and testing of chirality driven crystallization, liquid crystal, and gelating properties
  作者：Alexander A. Bredikhin、Dmitry V. Zakharychev、Robert R. Fayzullin、Olga A. Antonovich、Alexander V. Pashagin、Zemfira A. Bredikhina

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.05.017

  日期：2013.7

  of the series of 1 (starting with an n-Bu derivative) are turned into liquid crystals upon melting; no significant differences between racemic and non-racemic samples were found. Only enantiopure methyl-, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl, and n-heptyl substituted 1 were able to form supramolecular gels in hydrocarbon solvents; all racemic ethers 1 did not show such ability.

  合成了一系列对映纯和外消旋对烷基苯甘油醚1a - k。开发了一种新的，灵敏的，图形的固体对映体纯和外消旋样品红外光谱比较的方法，以获得有关这些化合物的结晶类型的初步信息。为了检测手性固相组织中的细微差异，一种新的易于实施的方法是基于色谱法，该方法测量单一溶液中对映体的相对丰度，该溶液与任意（0